Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Elevata purezza standard

Breve descrizione:

Nome chimico: Levetiracetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Aspetto: polvere di cristalli bianchi o quasi bianchi

Dosaggio: 98,0%~102,0%

Farmaco antiepilettico di terza generazione

API Alta qualità, produzione commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
Standard API USP/EP, produzione commerciale
Farmaco antiepilettico di terza generazione

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Levetiracetam
Sinonimi	LIV;(S)-2-(2-osso-1-pirrolidinil)butirrammide;UCB-L059
Numero CAS	102767-28-2
Numero CAT	RF-API61
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C8H14N2O2
Peso molecolare	170.21
Punto di fusione	116,0-119,0 ℃
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere di cristalli bianchi o quasi bianchi
Identificazione IR	Lo spettro ottenuto dal campione è costituito da quello ottenuto dalla sostanza di riferimento
Aspetto della soluzione	Chiaro e non più intensamente colorato di BY6
Purezza enantiomerica Impurità D	≤0,80%
Acqua	≤0,50%
Cenere solfatata	≤0,10%
Metalli pesanti	≤0,001%
Sostanze correlate
Impurità A	≤0,30%
Qualsiasi impurità non specificata	≤0,05%
Impurezze totali non specificate	≤0,10%
Impurità totali	≤0,40%
Impurità F	≤0,10%
Solventi residui
Benzene	≤2ppm
Diclorometano	≤600 ppm
Acetato di etile	≤5000 ppm
Acetone	≤5000 ppm
Saggio	98,0%~102,0%
Norma di prova	Norma USP;Norma EP
Utilizzo	API Farmaco antiepilettico di terza generazione

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), un derivato del pilacetam, è un nuovo farmaco antiepilettico di terza generazione approvato dalla FDA degli Stati Uniti nel 1999. È stato inizialmente utilizzato per il trattamento aggiuntivo delle crisi parziali negli adulti.Nel 2005, Levetiracetam è stato approvato in compresse orali e soluzioni per il trattamento aggiuntivo delle crisi parziali nei bambini di età pari o superiore a 4 anni.Viene utilizzato principalmente per il trattamento additivo delle crisi parziali negli adulti e nei bambini di età superiore a 4 anni e può essere utilizzato anche solo per le crisi parziali e le crisi sistemiche negli adulti.Ha anche un certo effetto curativo sull'epilessia mioclonica negli adolescenti, sull'epilessia refrattaria, sull'epilessia assente nei bambini e sull'epilessia persistente.