Metil 2-ossoindolina-6-carbossilato CAS 14192-26-8 Purezza >99,0% (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) con produzione commerciale di alta qualità.
Nome chimico | Metil 2-ossoindolina-6-carbossilato |
Sinonimi | Estere metilico dell'acido 2-ossoindolina-6-carbossilico;Metil ossindolo-6-carbossilato |
Numero CAS | 14192-26-8 |
Numero CAT | RF-PI1524 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C10H9NO3 |
Peso molecolare | 191.19 |
Punto di fusione | 184,0~190,0℃ |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da giallo chiaro a marrone |
Spettro 1 H NMR | Coerente con la struttura |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) |
Perdita all'essiccamento | <1,00% |
Impurità totali | <1,00% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
Metil 2-ossoindolina-6-carbossilato (CAS: 14192-26-8) Via sintetica
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
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Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) è un intermedio utilizzato per preparare Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate è un potente inibitore orale della tripla angiochinasi sviluppato da Boehringer Ingelheim che agisce sui percorsi proangiogenici e profibrotici mediati dal recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare, dal recettore del fattore di crescita dei fibroblasti e dalle famiglie di recettori del fattore di crescita derivato dalle piastrine, nonché da Src e Flt-3 chinasi.Nintedanib Esilato è stato approvato dalla FDA statunitense nell'ottobre 2014 e dall'EMA nel gennaio 2015 per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una condizione in cui i polmoni si cicatrizzano progressivamente. , revisione prioritaria, prodotto orfano e designazioni rivoluzionarie.È stato inoltre approvato dall'EMA nel novembre 2014 per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule in combinazione con docetaxel dopo chemioterapia di prima linea.
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