Acido metilboronico CAS 13061-96-6 Purezza >98,0% Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido metilboronico CAS: 13061-96-6
| Nome chimico | acido metilboronico |
| Sinonimi | acido metanoboronico |
| Numero CAS | 13061-96-6 |
| Numero CAT | RF-PI1437 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | CH5BO2 |
| Peso molecolare | 59,86 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Cristalli Bianchi |
| Purezza / Metodo di analisi | >98,0% |
| Punto di fusione | 87,0~94,0℃ |
| 1H RMN | Coerente con la struttura |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Impurità totali | <2,00% |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido metilboronico (CAS: 13061-96-6) è un derivato metilato dell'acido boronico, un elemento costitutivo di vari intermedi nell'accoppiamento suzuki, ha molte applicazioni nella sintesi organica.L'acido metilboronico può essere utilizzato come reagente: Negli accoppiamenti incrociati Stille e Suzuki-Miyaura catalizzati da palladio.Nelle reazioni catalizzate da palladio eterogeneo (Pd) riscaldate a microonde.In reazioni di sililazione catalizzate da rutenio (Ru) Preparazione di catalizzatori di bis(amminotropone) titanio (Ti) per polimerizzazioni di etilene.Nella bromoaminociclizzazione asimmetrica enantioselettiva e nella bromoaminociclizzazione utilizzando catalizzatori ammino-tiocarbammati.Preparare elementi costitutivi comuni per prodotti farmaceutici e agrochimici.Preparare analoghi della crisina mediante reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura.Per preparare gli inibitori della caseina chinasi I.Nelle funzionalizzazioni CH divergenti dirette dai farmacofori sulfamidici nella scoperta di farmaci.Nella sintesi di monosolfuri asimmetrici da disolfuri tramite accoppiamento catalizzato da rame con acidi boronici.In un accoppiamento catalizzato da palladio con enol tosilati.È un importante intermedio per la preparazione di molti derivati dell'acido borico come (S) o (R) -2-metil-CBS-ossazaborolidina.
