N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI) CAS 133745-75-2 Purezza >98,0% (HPLC) Reagente fluorurante
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Nome chimico | N-Fluorobenzenesulfonimmide |
Sinonimi | NFSI;Accufluor NFSi;NFBS;N-Fluorobis(fenilsolfonil)ammina;N-Fluorodi(benzensolfonil)ammina;N-Fluorodibenzenesulfonimmide |
Stato delle scorte | Disponibile, scala commerciale |
Numero CAS | 133745-75-2 |
Formula molecolare | C12H10FNO4S2 |
Peso molecolare | 315,33 g/mol |
Punto di fusione | Da 114,0 a 119,0 ℃ |
Solubilità | Molto solubile in acetonitrile, diclorometano o THF |
Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Categoria | Reagente fluorurante |
Marca | Ruifu chimica |
Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
Aspetto | Cristallo da bianco a bianco sporco | Cristallo Bianco |
Punto di fusione | Da 114,0 a 119,0 ℃ | 115,7~118,0℃ |
Perdita all'essiccamento | <0,50% | 0,03% |
Residuo all'accensione | <0,20% | 0,05% |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (HPLC) | 98,87% |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
Spettro 1 H NMR | Conforme alla struttura | Conforme |
Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite |
Pacchetto:Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in un contenitore ben chiuso.Conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.Incompatibile con agenti ossidanti.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
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Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
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Codici di rischio
36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 - Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
WGK Germania 3
FLUKA MARCA CODICI F 10
TSCA n
Nota sui pericoli Agente ossidante
Classe di rischio IRRITANTE
N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI) (CAS: 133745-75-2), Reagente fluorurante versatile utilizzato nella fluorurazione di arili, enolati, carbanioni, organolitio, ecc.
N-Fluorobenzenesulfonimide è un agente fluorurante elettrofilo comunemente usato nella sintesi organica per introdurre il fluoro in molecole organiche neutre.Viene anche utilizzato per fluorurare substrati nucleofili come specie organometalliche reattive e anioni malonato.NFSi può essere sintetizzato dalla reazione di benzenesulfonimide con fluoro.
N-Fluorobenzenesulfonimide è un nuovo reagente di fluorurazione stabile e delicato, che può introdurre atomi di fluoro nella posizione orto carbonilica delle molecole organiche e può eseguire reazioni di monofluorurazione su composti aromatici ricchi di elettroni, enol silano, ene Chemicalbook alcol sale di litio, ecc. Gli attuali punti caldi della ricerca includono la reazione di ciclizzazione di Nazarov catalizzata da ferro o cobalto per formare un anello a cinque membri e la catalisi asimmetrica dell'α-fluorurazione enantioselettiva.
N-Fluorobenzenesulfonimide fluorura aromatici, enolati, azaenolati e carbanioni ad alto rendimento.Viene utilizzato per la fluorurazione diastereoselettiva di Li enolati di carbossimmidi chirali, per la fluorurazione diretta di aromatici orto-litiati e per una rassegna di agenti fluoruranti NF elettrofili.Le fluorurazioni asimmetriche vengono effettuate in presenza di un sistema catalizzatore Pd-BINAP a temperatura ambiente in un liquido ionico.È un reagente impiegato in una fluorurazione enantioselettiva catalizzata da palladio di lattoni e lattami t-butossicarbonilici.Viene anche utilizzato nella difluorurazione elettrofila di dialopiridine con butil litio e nella conversione diretta di alcoli a dibenzensulfonammidi con trifenilfosfina.