N-fenilbis(trifluorometansulfonimide) CAS 37595-74-7 Purezza >99,0% (HPLC) Immagine di presentazione in fabbrica

N-fenilbis(trifluorometansulfonimmide) CAS 37595-74-7 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome: N-fenilbis (trifluorometansulfonimmide)

Sinonimi: N,N-Bis(trifluorometilsulfonil)anilina

CAS: 37595-74-7

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a giallo chiaro

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) (CAS: 37595-74-7) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	N-fenilbis(trifluorometansulfonimmide)
Sinonimi	N-fenil-bis(trifluorometansolfonimmide);N,N-Bis(trifluorometilsolfonil)anilina;fenil triflimmide;N-feniltrifluorometansolfonimmide
Numero CAS	37595-74-7
Numero CAT	RF-PI1941
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C8H5F6NO4S2
Peso molecolare	357,25
Solubilità	Solubile in metanolo.Leggermente solubile in cloroformio e acetato di etile
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere da bianca a giallo chiaro
Purezza / Metodo di analisi	>99,0% (HPLC)
Punto di fusione	100,0~102,0℃
Umidità (KF)	<0,20%
Impurità totali	<1,00%
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Solubilità in etere	Da incolore a giallo chiaro, trasparente, passa al 10%.
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Reagente Triflating;Reagenti di solfonilazione

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'N-fenilbis(trifluorometansulfonimide) (CAS: 37595-74-7), reagente di triflating, è uno dei reagenti di perfluoroalchilsolfonilazione comunemente usati, generalmente utilizzato nella perfluoroalchilsolfonilazione di idrossile fenolico, ammino ed enolo, con elevata reattività ed eccellente selettività.Viene utilizzato nella sintesi enantioselettiva di β-amminoacidi tramite la reazione di Mannich.Utilizzato nella sintesi di agonisti del recettore della sfingosina 1-fosfato-1 utili nell'applicazione farmaceutica.Impiegato di recente per convertire un chetone in un enol triflato con KHMDS e quindi un'olefina con Pd(PPh3)4 e Bu3SnH.Utilizzato come intermedio farmaceutico e come intermedio OLED.Agisce come un forte drogante di tipo p trasparente che ritira gli elettroni nei nanotubi di carbonio. Reattivo per: Sintesi di aldeidi alfa-boril anfotere;Sintesi enantioselettiva dello scheletro dell'anello centrale dei leucosceptroids AD;Sintesi stereoselettiva dell'inibitore della ricaptazione della monoammina NS9544 acetato;Solfossidazione stereoselettiva.