Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purezza ≥99,0% Fabbrica API

Breve descrizione:

Nome chimico: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Purezza: ≥99,0% (mediante LC-MS)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Un inibitore PARP altamente potente e selettivo

API Alta qualità, produzione commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico Olaparib
Sinonimi AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropancarbonil)piperazin-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-one;1-(ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-diidro-4-osso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina
Numero CAS 763113-22-0
Numero CAT RF-API103
Stato delle scorte Disponibile, scala di produzione fino a centinaia di chilogrammi
Formula molecolare C24H23FN4O3
Peso molecolare 434,46
Solubilità Solubile in DMSO
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a biancastra
Identificazione mediante 1H NMR Rispettare la struttura
LC-MS Rispettare la struttura
Purezza / Metodo di analisi ≥99,0% (mediante LC-MS)
Umidità (KF) ≤0,50%
Singola Impurità ≤0,50%
Impurità totali ≤1,0%
Metalli pesanti (come Pb) ≤20 ppm
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo API;Inibitore PARP

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inibitore PARP altamente potente e selettivo.Il 19 dicembre 2014, la FDA ha approvato il nuovo farmaco antitumorale Olaparib (Lynparza) in monoterapia per le pazienti con carcinoma ovarico avanzato che hanno subito almeno 3 cicli di chemioterapia o pazienti con sospette mutazioni BRCA.Allo stesso tempo, la FDA ha approvato la quantificazione e la classificazione dei kit diagnostici per il rilevamento delle mutazioni in BRCA1 e BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib è il primo farmaco inibitore di PARP approvato dalla FDA.Il 2 febbraio 2015, anche la Food and Drug Administration (EMA) dell'Unione Europea ha approvato l'ingresso di Olaparib sul mercato nei 28 paesi dell'Unione Europea, tra cui Islanda, Liechtenstein e Norvegia.Ma le indicazioni di EMA e FDA approvate sono leggermente diverse;il primo è per i casi di mutazione del gene BRCA e anche per la terapia di mantenimento per pazienti con carcinoma ovarico epiteliale avanzato che hanno precedentemente ricevuto farmaci chemioterapici contenenti platino e presentano risposta e sono soggette a recidiva.

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