Acetato di palladio(II) CAS 3375-31-3 Purezza >99,0% Pd >47,0%
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Nome chimico | Palladio(II) Acetato |
Sinonimi | Sale di palladio (II) dell'acido acetico;Pd(OAc)2 |
Numero CAS | 3375-31-3 |
Numero CAT | RF-PI2206 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C4H6O4Pd |
Peso molecolare | 224,51 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da giallo chiaro a marrone |
Purezza | >99,0% |
Saggio Pd | >47,0% |
Totale impurità metalliche | ≤1500 ppm |
Contenuto individuale di impurità | ≤100 ppm |
Punto di fusione | 216,3~223,7℃ |
Solubilità | Insolubile in acqua, solubile in benzene, toluene e acido acetico.Lentamente decomposto in soluzione di etanolo |
Diffrazione di raggi X | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
L'acetato di palladio (II) (CAS: 3375-31-3), è un composto di palladio ampiamente utilizzato.Oltre ad essere un'importante materia prima per bagni galvanici di palladio e materiali sensibili ai gas, nonché materia prima per la sintesi di altri composti di palladio, viene utilizzato principalmente come catalizzatore che svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di farmaci o intermedi farmaceutici.Utilizzato principalmente per la reazione di aromatizzazione delle olefine (Heckreaction), reazione di accoppiamento incrociato, reazione di accoppiamento Suzuki.Allo stesso tempo, può anche essere applicato alla reazione di carbonilazione dell'alchene e alla reazione di ossidazione dell'alchene e del 2-alcol a chetone.È molto utile nell'industria del cicloesanone, dell'acido adipico e del caprolattame ed è utilizzato anche nel campo della sintesi di materiali ottici non lineari.L'acetato di palladio (II) è un catalizzatore per la formazione di acetato di allile; catalizzatore di idrogenazione del selenio che forma un triplo legame; catalizzatore di arilazione di Heck per olefina; catalizzatore di reazione di ciclocarbonilazione; catalizzatore di reazione amminica di Buchwald-Hartwig; dalla reazione di accoppiamento intramolecolare del bromuro di arile con alcool; La ciclourea è stata preparata mediante reazione di ciclizzazione intramolecolare catalizzata dal palladio.Un complesso alogenuro non-palladio (II) utilizzato come catalizzatore per reazioni di accoppiamento e come precursore per la preparazione di materiali catalitici eterogenei contenenti palladio.Reazioni di accoppiamento incrociato con areni, attivazione CH, carbonilazione, reazione di accoppiamento Mizoroki Heck, reazione di accoppiamento Sonogashira-Hagihara, reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura, ossidazione.Un complesso di palladio (II) non alogenuro, utilizzato come catalizzatore per la reazione di accoppiamento e come precursore per la preparazione di materiali contenenti palladio catalizzati in modo eterogeneo.