PCC Pyridinium Chlorochromate CAS 26299-14-9 Analisi ≥98,5% Fabbrica
Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: piridinio clorocromato (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Nome chimico | piridinio clorocromato |
| Sinonimi | PCC |
| Numero CAS | 26299-14-9 |
| Numero CAT | RF-PI535 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C5H6N·ClCrO3 |
| Peso molecolare | 215,55 |
| Punto di fusione | Da 205,0 a 208,0 ℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in Acetone, Benzene, Diclorometano, Acetonitrile |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina arancione |
| Saggio | ≥98,5% |
| Perdita all'essiccamento | ≤1,0% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Agente ossidante |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Il piridinio dicromato (PDC) o il piridinio clorocromato (PCC) in mezzi anidri come il diclorometano ossida gli alcoli primari in aldeidi evitando la sovraossidazione in acidi carbossilici.Il PCC è stato inizialmente un nuovo ossidante selettivo scoperto da EJ Corey nel 1975 dopo aver sviluppato la ricerca.È un reagente nella sintesi organica utilizzato principalmente per l'ossidazione degli alcoli per formare carbonili.È nota una varietà di composti correlati con reattività simile.Il PCC offre il vantaggio dell'ossidazione selettiva degli alcoli ad aldeidi o chetoni, mentre molti altri reagenti sono meno selettivi.Il clorocromato di piridinio è usato come agente ossidante per convertire rispettivamente gli alcoli primari e secondari in aldeidi e chetoni.È coinvolto nella preparazione di cicloesanone, (-)-pulegone e lattoni.Svolge un ruolo importante nella monoossidazione selettiva degli xileni a tolualdeidi e delle arilidrossiammine a composti nitrosi.Inoltre, viene utilizzato come ossidante per aminoacidi, L-cistina, anilina, cicloalcanoli, dioli vicinali e non vicinili nonché nella reazione di ossidazione di Babler.
