Fenilcloroformiato CAS 1885-14-9 Purezza ≥99,0% (GC)
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| Nome chimico | Fenilcloroformiato |
| Sinonimi | Estere fenile dell'acido cloroformico;PCF |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 1885-14-9 |
| Formula molecolare | C7H5ClO2 |
| Peso molecolare | 156,57 g/mol |
| Punto di ebollizione | 187℃ |
| Punto d'infiammabilità | 76℃(169°F) |
| Sensibile | Sensibile all'umidità, sensibile al calore |
| Solubilità dell'acqua | Idrolisi |
| Solubilità | Solubile in Benzene, Cloroformio, Etere |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Campione | Disponibile |
| Origine | Shanghai, Cina |
| Marca | Ruifu chimica |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Liquido oleoso incolore (visivo) | Liquido oleoso incolore |
| Purezza / Metodo di analisi | ≥99,0% (GC) | 99,6% |
| Fenolo | ≤0,20% (GC) | 0,10% |
| Difenil carbonato | ≤0,20% (GC) | 0,04% |
| Fosgene | ≤0,05% | <0,05% |
| Cloruro di idrogeno | ≤0,10% | <0,10% |
| Densità (20℃) | 1.243~1.249 | Conforme |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.510~1.513 | Conforme |
| Colore | ≤50 APHA | Conforme |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto:Bottiglia, 25kg/Drum, 200kg/Drum, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
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MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
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Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
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Simboli di pericolo T+ - Molto tossico
Codici di rischio
R22 - Nocivo per ingestione
R26 - Molto tossico per inalazione
R34 - Provoca ustioni
R41 - Rischio di gravi lesioni oculari
R38 - Irritante per la pelle
R29 - A contatto con l'acqua libera gas tossico
R37 - Irritante per le vie respiratorie
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S28 - In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con schiuma di sapone.
S36/37/39 - Usare indumenti protettivi e guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (se possibile, mostrargli l'etichetta).
S28A -
ID ONU UN 2746 6.1/PG 2
WGK Germania 3
RTECS FG3850000
FLUKA MARCHIO F CODICI 10-19-21
TSCA Sì
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio II
Tossicità DL50 per via orale nel coniglio: 1730 mg/kg DL50 cutanea nel coniglio 4880 mg/kg
Il fenilcloroformiato (CAS: 1885-14-9) è un importante intermedio di sintesi organica, ampiamente utilizzato nella sintesi chimica e può essere utilizzato come catalizzatore polimerico, modificatore di plastica, agente di trattamento delle fibre e intermedio di medicinali e pesticidi.
Il fenilcloroformiato agisce come precursore delle anidridi miste di fenile utilizzate nelle reazioni di accoppiamento peptidico.
Il fenilcloroformiato funge da reagente disidratante per la conversione delle ammidi primarie in nitrili e da intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici e carbammati.
Il fenilcloroformiato si presenta come un liquido incolore con un forte odore.Corrosivo.Tossico per ingestione, inalazione e assorbimento cutaneo.Molto irritante per la pelle e gli occhi.Utilizzato come reagente per la sintesi organica.
Emette fumi contenenti HCl in aria umida.Si decompone in acqua formando HCl.
Il fenilcloroformiato è incompatibile con agenti ossidanti forti, alcoli, ammine, alcali.Può reagire in modo vigoroso o esplosivo se miscelato con etere diisopropilico o altri eteri in presenza di tracce di sali metallici [J.Haz.Mat., 1981, 4, 291].
TOSSICO;l'inalazione, l'ingestione o il contatto (pelle, occhi) con vapori, polveri o sostanze può causare lesioni gravi, ustioni o morte.Il contatto con la sostanza fusa può causare gravi ustioni alla pelle e agli occhi.La reazione con acqua o aria umida rilascerà gas tossici, corrosivi o infiammabili.La reazione con l'acqua può generare molto calore che aumenterà la concentrazione dei fumi nell'aria.Il fuoco produrrà gas irritanti, corrosivi e/o tossici.Il deflusso dall'acqua antincendio o di diluizione può essere corrosivo e/o tossico e causare inquinamento.
Materiale combustibile: può bruciare ma non si accende facilmente.La sostanza reagirà con l'acqua (alcuni violentemente) rilasciando gas infiammabili, tossici o corrosivi e deflusso.Quando riscaldati, i vapori possono formare miscele esplosive con l'aria: pericolo di esplosione all'interno, all'esterno e nelle fognature.La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria.Si diffonderanno lungo il terreno e si raccolgono in aree basse o confinate (fognature, scantinati, serbatoi).I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma.Il contatto con i metalli può sviluppare gas idrogeno infiammabile.I contenitori possono esplodere se riscaldati o se contaminati con acqua.
Il fenilcloroformiato si ottiene facendo reagire il fenolo con il fosgene.Il fenolo è stato sciolto in cloroformio e il fosgene è stato introdotto sotto raffreddamento per aggiungere goccia a goccia N,N-dimetilanilina equimolare sotto agitazione a 5-10°C, in modo che la quantità di fosgene assorbito fosse equimolare a quella del fenolo.Quindi diluito con acqua fredda, lo strato di olio è stato separato e successivamente lavato con acido cloridrico diluito e acqua.Dopo l'essiccazione con cloruro di calcio anidro, il cloroformio è stato distillato e quindi distillato a pressione ridotta per raccogliere una frazione di 74-75 ℃.(1,73kPa), cioè fenilcloroformiato.La resa è stata di circa il 90%.
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