Fenilidrazina CAS 100-63-0 Purezza >99,0% (GC)
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Nome chimico | Fenilidrazina |
Sinonimi | idrazinobenzene;Monofenilidrazina;1-idrazinobenzene;fenile idrazide;PhNHNH2 |
Numero CAS | 100-63-0 |
Numero CAT | RF2839 |
Stato delle scorte | In magazzino, capacità produttiva 30 tonnellate al mese |
Formula molecolare | C6H8N2 |
Peso molecolare | 108.14 |
Punto di fusione | 18,0 ~ 21,0 ℃ (illuminato) |
Punto di ebollizione | 238,0~241,0℃ (lett.) |
Sensibile | Sensibile alla luce, sensibile all'aria |
Solubilità in acqua | Solubile in acqua, 145 g/L (20℃) |
Solubilità | Miscibile con etere, benzene, alcool, cloroformio.Molto solubile in acetone |
Stabilità | Stabile, ma può decomporsi alla luce del sole.Può essere sensibile all'aria o alla luce.Incompatibile con forti agenti ossidanti, ossidi metallici. |
Temp. di stoccaggio | Conservare a temperatura ambiente |
Classe di pericolo | 6.1 |
Gruppo di imballaggio | II |
Codice SA | 2928 00 90 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Liquido oleoso da incolore a giallo chiaro |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
Punto di cristallizzazione | 19℃ |
Cenere | <0,30% |
Anilina | <0,50% |
Benzene | <0,30% |
Acqua | <0,30% |
Indice di rifrazione n20/D | 1.606~1.610 |
Densità (20℃) | 1.098~1.102 |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Nota | Punto di fusione basso, può cambiare stato in ambienti diversi (solido, liquido o semi-solido) |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, 25 kg/tamburo, 200 kg/tamburo o secondo il requisito del cliente
Condizioni di conservazione:Sensibile all'aria e alla luce.Conservare il contenitore ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato.Incompatibile con agenti ossidanti.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
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La fenilidrazina (CAS: 100-63-0), è anche nota come idrazinobenzene.Fu sintetizzato per la prima volta con successo dal chimico organico tedesco Hermann-Emil-Fischer nel 1875 ed è il primo derivato dell'idrazina sintetizzato.Può essere facilmente soggetto ad ossidazione nell'aria e presentare un colore marrone scuro o rosso scuro.Fenilidrazinaspesso possono essere utilizzati come intermedi di coloranti organici, prodotti farmaceutici e pesticidi.Può anche essere utilizzato come intermedio organico per la sintesi di pirazolina, triazolo e indolo;Può anche essere usato come intermedio colorante come intermedio colorante disazo come 1-fenil-3-metil-5-pirazolone e così via;Può essere utilizzato anche come intermedio farmaceutico per la preparazione di farmaci antipiretici, analgesici, antinfiammatori come antipirina e aminopirina, ecc.;può anche essere usato come droga fotografica (colorante fotosensibile);La fenilidrazina è anche la materia prima per la produzione di pesticidi "imputato fosforo";La fenilidrazina è usata come stabilizzante per esplosivi;come reagente per aldeidi, chetoni e zuccheri nell'analisi chimica;nella sintesi organica.Reagenti per la preparazione di modelli di malattie animali.Utilizzato nella sintesi di coloranti e altre sostanze organiche.Utilizzato principalmente nella produzione del componente di accoppiamento azoico AS-G.La fenilidrazina è coinvolta nella sintesi dell'indolo di Fischer per preparare gli indoli, che trovano applicazione come intermedi nei prodotti farmaceutici, in particolare per il farmaco triptamina.In chimica analitica, viene utilizzato per differenziare e separare gli zuccheri formando fenidrazoni.È usato come reagente N-protettivo e per la scissione del gruppo ftaloile.La fenilidrazina è anche usata come reagente analitico.È anche un importante reagente per l'identificazione del gruppo carbonilico e può essere utilizzato per identificare aldeidi, chetoni e carboidrati.Può reagire con la benzaldeide per generare fenilidrazina.Il metodo comune della sua preparazione è attraverso la reazione tra anilina e nitrito di sodio sotto l'azione dell'acido cloridrico per la generazione del sale di diazonio che viene poi ridotto mediante riduzione di solfito/sodio per ottenerlo.La precipitazione acida può generare fenilidrazina cloridrato con neutralizzazione che genera fenilidrazina.