Pinacol Vinylboronate CAS 75927-49-0 Purezza >98,0% (GC) Elevata purezza in fabbrica
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Nome chimico: Pinacol Vinylboronate CAS: 75927-49-0
| Nome chimico | Pinacol Vinilboronato |
| Sinonimi | 2-Etenil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano;4,4,5,5-tetrametil-2-vinil-1,3,2-diossaborolano;Pinacolester di acido vinilboronico |
| Numero CAS | 75927-49-0 |
| Numero CAT | RF-PI1396 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H15BO2 |
| Peso molecolare | 154.01 |
| Punto di ebollizione | 52,0~54,0℃ |
| Densità | 0,908 g/mL a 25℃ (lett.) |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido da incolore a giallo chiaro |
| Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (GC) |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Pinacol vinilboronato (CAS: 75927-49-0),Reagente utilizzato per: reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura;Reazioni di Mizoroki-Heck (reazione a cascata);Reazioni intramolecolari Nozaki-Hiyama-Kishi;Accoppiamento γ-selettivo e stereospecifico catalizzato con rame stereoselettivo;Controllo della stereoselettività e ritratto meccanicistico su cicloaddizione intramolecolare (4+1) di dialcossicarbeni;Sintesi regio- e stereoselettiva di alcheni trisostituiti tramite idrofosforilossilazione catalizzata da oro (I) di aloalchini seguita da reazioni di cross-coupling consecutive catalizzate da Pd;Alchilazione riduttiva della betulla asimmetrica.Reagente utilizzato nella preparazione di: provette molecolari per il rilevamento dei lipidi;Inibitori enzimatici, antibiotici, analoghi dei recettori e altri composti biologicamente significativi.
