Propargil bromuro CAS 106-96-7 Purezza >99,0% (GC) Fabbrica
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Nome chimico | Propargil bromuro (stabilizzato con MgO) |
Sinonimi | 3-bromopropino;3-Bromo-1-Propino;PBr;(stabilizzato con MgO) |
Numero CAS | 106-96-7 |
Numero CAT | RF-PI1906 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C3H3Br |
Peso molecolare | 118,96 |
Punto di fusione | -61℃ |
Punto di ebollizione | 90℃ |
Solubilità | Solubile in Etanolo, Benzene, Etere;Insolubile in acqua |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Liquido trasparente da incolore a giallo chiaro |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
Umidità (KF) | <0,20% |
Stabilizzante 0,3% MgO | Conforme |
Singola Impurità | <0,70% |
Impurità totali | <1,00% |
Indice di rifrazione N20/D | 1,491~1,496 |
Peso specifico (20/20℃) | 1.578~1.600 |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio pesticida;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Flacone fluorurato, 25kg/Drum, o secondo il requisito del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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Il bromuro di propargil (stabilizzato con MgO), noto anche come 3-Bromopropyne, (CAS 618-89-3) è utilizzato nella sintesi organica, è un intermedio del piretroide propinthrin, utilizzato nella sintesi di vari derivati dell'acetilene;nell'industria farmaceutica per la produzione di iodio cloropropinico farmaco antimicotico.Utilizzato per produrre ammine propargiliche impiegate nella metatesi eninica.Applicare a pesticidi del suolo e intermedi chimici.Propargil bromuro è utilizzato anche nella sintesi di coniugati peptide-acido betulonico con attività antinfiammatoria.Utilizzato anche nella sintesi di PEG e poliesteri innestati con peptidi.Propargil bromuro è altamente infiammabile e un pericoloso rischio di incendio, sensibile agli urti.Trova applicazione nella propargilazione di spirochetoni, alcoli allilici e complessi enone.Nella reazione di tipo Barbier, reagisce con le aldeidi per dare alcoli alchinici.
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