Pyridine-3-Sulfonyl Chloride CAS 16133-25-8 Purezza ≥98,5% (GC) Vonoprazan Fumarat Intermediate Factory
Fornitura Vonoprazan fumarato e relativo intermedio
5-(2-fluorofenil)pirrolo-3-carbossaldeide CAS 881674-56-2
Cloruro di piridina-3-solfonile CAS 16133-25-8
Fumarato di Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nome chimico | Cloruro di piridina-3-solfonile |
| Sinonimi | cloruro di 3-piridinasulfonile;cloruro di 3-piridilsolfonile;m-piridinasolfonil cloruro;Piperidina-3-solfonilcloruro |
| Numero CAS | 16133-25-8 |
| Numero CAT | RF-PI540 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C5H4ClNO2S |
| Peso molecolare | 177,61 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore o giallo pallido |
| Purezza / Metodo di analisi | ≥98,5% (GC) |
| Punto di ebollizione | 110,0~112,0℃/2 mmHg |
| Singola Impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,5% |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Vonoprazan fumarato (CAS: 1260141-27-2) |
Pacchetto: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Pyridine-3-Sulfonyl Chloride (CAS: 16133-25-8) è un intermedio di Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2).Il fumarato di Vonoprazan, scoperto e sviluppato da Takeda e Otsuka, è stato approvato dalla PMDA del Giappone nel dicembre 2014 ed è indicato per il trattamento dell'ulcera gastrica, dell'ulcera duodenale e dell'esofagite da reflusso.Vonoprazan fumarato ha un nuovo meccanismo d'azione chiamato bloccanti degli acidi competitivi del potassio, che inibiscono in modo competitivo il legame degli ioni di potassio all'H+, K+-ATPasi (nota anche come pompa protonica) nella fase finale della secrezione di acido gastrico nelle cellule parietali gastriche.Vonoprazan non inibisce l'attività di Na+, K+-ATPasi anche a concentrazioni 500 volte superiori a quella dei loro valori di IC50 nei confronti dell'attività gastrica di H+, K+-ATPasi.Inoltre, il farmaco non è influenzato dallo stato secretorio gastrico, a differenza degli IPP.
