(R)-(+)-1,1′-Bi-2-naftolo CAS 18531-94-7 Dosaggio ≥99,5% (HPLC) ee≥99,5% Elevata purezza
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
1,1'-Bi-2-naftolo CAS 602-09-5
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo;(R)-(+)-BINOL;CAS 18531-94-7
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftolo;(S)-(-)-BINOL;CAS 18531-99-2
(R)-(-)-1,1'-binaftil-2,2'-diil fosfato di idrogeno;acido (R)-(-)-BNP;CAS 39648-67-4
(S)-(+)-1,1'-binaftil-2,2'-diil fosfato di idrogeno;Acido (S)-(+)-BNP;CAS 35193-64-7
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico | (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo |
Sinonimi | (R)-(+)-BINOL |
Numero CAS | 18531-94-7 |
Numero CAT | RF-CC216 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C20H14O2 |
Peso molecolare | 286,32 |
Densità | 1.301 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere cristallina bianca |
Perdita all'essiccamento | ≤0,50% |
Punto di fusione | 208,0~210,0℃ |
Rotazione specifica [a]22/D | +34,0° ~ +37,0° (C=1 in THF) |
Saggio chirale | Colonna chirale ee ≥99,5% (HPLC). |
Analisi chimica | ≥99,5% (HPLC) |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Composti Chirali;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo (CAS: 18531-94-7) di alta qualità, ampiamente utilizzato in organico sintesi, sintesi di intermedi farmaceutici e sintesi di chimica fine.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali.I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo (CAS: 18531-94-7) si ottiene mediante risoluzione del BINOL racemico, che di solito è costituito da 2-naftolo catalizzato dal cloruro di ferro (III) attraverso una reazione radicale.(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo è stato ampiamente utilizzato per varie applicazioni: 1) agenti induttori chirali per reazioni catalitiche asimmetriche come la reazione Diels-Alder, la reazione enica o come acidi di Lewis ;2) riduzione enantioselettiva dei chetoni;3) sintesi di macrocicli chirali e altri composti interessanti.Un precursore del sale di imminio chirale di binapthol utilizzato nell'ossidazione asimmetrica catalitica dei solfuri a solfossidi.I triflati di lantanidi chirali formati dal binaftolo fungono da catalizzatori per reazioni di Diels-Alder asimmetriche.I derivati del binaftolo sono stati recentemente utilizzati nei riarrangiamenti di Claisen asimmetrici e nelle epossidazioni asimmetriche.Il derivato di litio alluminio idruro di questi dioli (BINAP-H) è stato ampiamente utilizzato per la riduzione dei chetoni.Viene utilizzato nella preparazione biosintetica per l'ossidazione enantioselettiva dei naftoli a binaftildioli con catalizzatore di perossidasi di rafano.
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