(R)-(+)-2-Metil-CBS-ossazaborolidina;(R) -Me-CBS Catalizzatore CAS 112022-83-0 Purezza ottica ≥98,0%

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Catalizzatori CBS
(S)-(-)-2-Metil-CBS-ossazaborolidina;Catalizzatore (S)-Me-CBS (ca. 1mol/L in toluene);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-ossazaborolidina;Catalizzatore (R)-Me-CBS (ca. 1mol/L in toluene);CAS: 112022-83-0

Catalizzatore CBS
Il catalizzatore CBS o catalizzatore Corey-Bakshi-Shibata è un catalizzatore asimmetrico derivato dalla prolina.Trova molti usi nelle reazioni organiche come la riduzione CBS, le reazioni Diels-Alder e le cicloaddizioni (3+2).La prolina, un composto chirale presente in natura, è facilmente ed economicamente disponibile.Trasferisce il suo stereocentro al catalizzatore che a sua volta è in grado di guidare selettivamente una reazione organica su uno dei due possibili enantiomeri.Questa selettività è dovuta alla deformazione sterica nello stato di transizione che si sviluppa per un enantiomero ma non per l'altro.

Catalizzatori CBS per riduzione asimmetrica e sintesi asimmetrica
Il catalizzatore ossazaborolidina CBS (Corey-Bakshi-Shibata) è stato utilizzato nella riduzione asimmetrica dei chetoni prochirali.Altre applicazioni includono la sintesi enantioselettiva di α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli C2-simmetrici e alcoli propargilici.

(R)-(+)-2-metil-CBS-ossazaborolidina (ca. 1mol/L in toluene) CAS: 112022-83-0 può essere utilizzato come catalizzatore nella riduzione asimmetrica del borano di perfluoroalchil chetoni.Altre applicazioni includono la sintesi enantioselettiva di α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli C2 simmetrici e alcoli propargilici.Viene anche utilizzato in una riduzione disimmetrizzante che porta a (S) -4-idrossicicloesenone.È utile nella produzione di motivi stereospecifici come α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli simmetrici e alcoli propargilici.

(R)-(+)-2-metil-CBS-ossazaborolidina (ca. 1mol/L in toluene) CAS: 112022-83-0 è un catalizzatore organoboro utilizzato nella sintesi organica.Questo catalizzatore, sviluppato da Itsuno ed Elias James Corey, è generato riscaldando (R)-(+)-2-(difenilidrossimetil) pirrolidina insieme a trimetilborossina o acido metilboronico.È un ottimo strumento per la sintesi di alcoli ad alto rapporto enantiomerico.Generalmente, il 2-10% in moli di questo catalizzatore viene utilizzato insieme a borano-tetraidrofurano (THF), borano-dimetilsolfuro, borano-N,N-dietilanilina o diborano come fonte di borano.La riduzione enantioselettiva mediante catalizzatori chirali di ossazaborolidina è stata utilizzata nella sintesi di farmaci commerciali come ezetimibe e aprepitant.