(R)-(-)-3-pirrolidinolo cloridrato CAS 104706-47-0 Purezza ≥99,7% (GC) Purezza chirale ≥99,7% Panipenem e darifenacina bromidrato intermedio
Fornitura del produttore;Elevata purezza e prezzo competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Fornitura commerciale Composti chirali:
(R)-(-)-3-pirrolidinolo cloridrato CAS: 104706-47-0
(S)-3-idrossipirrolidina cloridrato CAS: 122536-94-1
Intermedio di Panipenem (CAS 87726-17-8) e Darifenacina bromidrato (CAS 133099-07-7)
| Nome chimico | (R)-(-)-3-pirrolidinolo cloridrato |
| Sinonimi | (R)-(-)-3-idrossipirrolidina cloridrato;(R)-(-)-3-idrossipirrolidina-HCl |
| Numero CAS | 104706-47-0 |
| Numero CAT | RF-CC102 |
| Purezza / Metodo di analisi | ≥98,0% (GC) |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C4H10ClNO |
| Peso molecolare | 123,58 |
| Punto di fusione | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilità in acqua | Quasi trasparenza |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianco sporco a marrone pallido |
| Purezza / Metodo di analisi | ≥99,7% (GC) |
| Purezza chirale | ≥99,7% ee |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Rotazione specifica [α]D20 | -6.5°~ -8.5° (C=3.5 CH3OH) |
| Qualsiasi impurità individuale | ≤0,20% |
| Impurità totali | ≤0,30% |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici;Composti chirali |
Metodo di analisi
Attrezzatura: strumento GC (Shimadzu GC-2010)
Colonna: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Temperatura iniziale del forno: 80℃
Tempo iniziale 2.0min
Tasso 15℃/min
Temperatura finale del forno: 250℃
Tempo finale 20min
Gas di trasporto Azoto
Modalità Flusso costante
Flusso 5,0 ml/min
Rapporto di divisione 10:1
Temperatura dell'iniettore: 250 ℃
Temperatura del rivelatore: 300℃
Volume di iniezione 1.0μL
Precauzioni da prendere prima dell'analisi:
1. Condizionare la colonna a 240℃ per almeno 30 minuti.
2. Lavare adeguatamente la siringa e pulire il rivestimento dell'iniettore per rimuovere i contaminanti dell'analisi precedente.
3. Lavare, asciugare e riempire il diluente nelle fiale di lavaggio della siringa.
Preparazione del diluente:
Preparare una soluzione di idrossido di sodio al 2% p/v in acqua.
Preparazione standard:
Pesare circa 100 mg di (R)-3-idrossiprrolidina cloridrato standard in una fiala, aggiungere 1 mL di diluente e sciogliere.
Preparazione al test:
Pesare circa 100 mg di campione in una fiala, aggiungere 1 ml di diluente e sciogliere.Preparare in duplice copia.
Procedura:
Iniettare il bianco (diluente), la preparazione standard e la preparazione del test utilizzando le condizioni GC sopra indicate.Ignorare i picchi dovuti al vuoto.Il tempo di ritenzione del picco dovuto alla (R)-3-idrossiprrolidina è di circa 5,0 minuti.
Nota:
Riporta il risultato come media
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (R) - (-) - 3-pirrolidinolo cloridrato (CAS: 104706-47-0) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, sintesi di intermedi farmaceutici e sintesi di principi attivi farmaceutici (API).
(R)-(-)-3-pirrolidinolo cloridrato (CAS: 104706-47-0) è un intermedio tipicamente nella sintesi di Panipenem (CAS 87726-17-8) e darifenacina bromidrato (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-pirrolidinolo cloridrato (CAS: 104706-47-0) è un idrossi derivato chirale della pirrlodina utilizzato nella preparazione di composti niologicamente attivi chirali come antagonisti del recettore muscarinico e agenti antimicrobici.
Via di sintesi di (R) -3-idrossipirrolidina cloridrato
(R)-4-cloro-3-idrossibutanitrile è stato fatto reagire con trimetilclorosilano in solvente diclorometano per ottenere (R)-4-cloro-3-trimetilsilossi butanitrile.La (R)-4-cloro-3-trimetilsilossiebutilammina è stata quindi idrogenata su catalizzatore Pd/C. La (R)-3-trimetilsilossiepirrolidina è stata ottenuta mediante trattamento di chiusura dell'anello di idrossido di sodio.Infine, il prodotto (R)-3-idrossipirrolidina cloridrato è stato ottenuto mediante trattamento con acido cloridrico concentrato e il gruppo protettivo trimetilsilile è stato rimosso.
