(R)-(-)-3-quinuclidinolo CAS 25333-42-0 Purezza ≥99,0% Purezza chirale ≥99,0%
| Nome chimico | (R)-(-)-3-Quinuclidinolo |
| Sinonimi | (R)-3-quinuclinolo |
| Numero CAS | 25333-42-0 |
| Numero CAT | RF-CC117 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C7H13NO |
| Peso molecolare | 127.18 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca o biancastra |
| Identificazione RT (tramite GC) | Conforme alla norma di riferimento |
| Punto di fusione | 212,0~224,0℃ |
| Rotazione specifica [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Purezza | ≥99,0% |
| Impurità totali | ≤1,00% |
| Purezza chirale | ≥99,0% |
| Enantiomero | ≤1,00% |
| Saggio | 98,0% ~ 101,0% (su base anidra) |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Composti Chirali;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, sintesi di intermedi farmaceutici e Sintesi di principi attivi farmaceutici (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) è un farmaco antimuscarinico utilizzato per trattare una vescica iperattiva che causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza.(CAS: 242478-38-2) è un antagonista del recettore muscarinico M3 che è stato sviluppato e lanciato per il trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria) in Europa.I recettori M3 sono stati implicati nelle contrazioni della muscolatura liscia evocate neuralmente della vescica, e anche i recettori M2 sono stati sospettati di svolgere un ruolo a causa della loro predominanza nel muscolo detrusore.La sintesi della solifenacina prevede la preparazione della 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina racemica mediante ciclizzazione della N-(2-feniletil)benzammide e successiva reazione con etil cloroformiato e transesterificazione con (R)-3-quinuclidinolo .La cromatografia chirale consente l'isolamento del diastereomero desiderato.In alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina può essere sottoposta a risoluzione ottica con acido (+)-tartarico prima del trattamento con cloroformiato di etile e successiva transesterificazione.
