(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide CAS 196929-78-9 Purezza ≥99,0% ee≥99,0% Elevata purezza del produttore
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
(R)-(+)-terz-butilsulfinammide CAS 196929-78-9
(S)-(-)-terz-Butilsulfinammide CAS 343338-28-3
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico | (R)-(+)-terz-Butilsulfinammide |
Sinonimi | (R)-(+)-2-Metil-2-Propansulfinammide;R-BSN |
Numero CAS | 196929-78-9 |
Numero CAT | RF-CC218 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C4H11NOS |
Peso molecolare | 121.2 |
Punto di fusione | 103,0~107,0℃ |
Solubilità | Solubile in metanolo |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
Purezza (LC-220nm) | ≥99,0% |
EE (LC) | ≥99,0% |
Rotazione specifica | +2.5° ~ +6.5° (C=1, CHCl3) |
Singola Impurità | ≤0,50% |
Impurità totali | <1,00% |
Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Composti Chirali;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (R)-(+)-tert-Butylsulfinamide (CAS: 196929-78-9) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, sintesi di intermedi farmaceutici e Sintesi di principi attivi farmaceutici (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali.I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
(R)-(+)-2-metil-2-propansulfinammide è un ligando chirale, utilizzato nelle composizioni farmaceutiche.Inoltre, viene utilizzato nella preparazione di beta-cloro sulfinammidi nella sintesi di azridine chirali.È coinvolto nella preparazione di organocatalizzatori per la riduzione enantioselettiva delle immine.Serve come reagente per sintetizzare le ammine chirali.Inoltre, viene convertito in ligandi P,N-sulfinil immina attraverso la condensazione con aldeidi e chetoni che subiscono l'idrogenazione asimmetrica catalizzata dall'iridio delle olefine.
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