Ramelteon Acrylonitrile CAS 196597-79-2 Ramelteon Purezza intermedia >98,0% (HPLC)
Produttore e fornitore leader, intermediari di Ramelteon
Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-diidrobenzofurano CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetraidro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-one CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrilonitrile CAS 196597-79-2
Despropionil ramelteon cloridrato CAS 196597-80-5
Cloridrato di 2-(2,6,7,8-Tetraidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanammina CAS 1053239-39-6
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Nome chimico | (E)-(1,6,7,8-Tetraidro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-iliden)acetonitrile |
Sinonimi | ramelteon acrilonitrile;Ramelteon Impurità 6;Ramelteon Impurezza B;Ramelteon ciano impurità;(E)-2-(6,7-Diidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8(2H)-iliden)acetonitrile;(2E)-2-(1,2,6,7-Tetraidrociclopenta[e][1]benzofuran-8-iliden)acetonitrile;(1,2,6,7-Tetraidro-3-oxa-as-indacen-8-iliden)-acetonitrile |
Numero CAS | 196597-79-2 |
Numero CAT | RF2886 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C13H11NO |
Peso molecolare | 197.23 |
Punto di fusione | 146,0~151,0℃ |
Punto di ebollizione | 392,1 ± 21,0 ℃ a 760 mmHg |
Punto d'infiammabilità | 165,0 ± 15,9 ℃ |
Densità | 1,321±0,06 g/cm3 |
Codice SA | 2932999099 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere solida da bianca a gialla |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (HPLC) |
Perdita all'essiccamento | <1,00% |
Impurità totali | <2,00% |
Spettro 1 H NMR | Coerente con la struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Ramelteon (CAS: 196597-26-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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(E)-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile (CAS: 935-56-8) è un intermedio di Ramelteon (CAS: 196597 -26-9).Ramelteon (TAK-375) è un nuovo agonista del recettore della melatonina per i recettori umani MT1 e MT2 e per i recettori della melatonina del cervello anteriore dei pulcini con Ki di 14 pM, 112 pM e 23,1 pM, rispettivamente.La molecola di melatonina è stata modificata principalmente sostituendo l'azoto dell'anello indolico con un carbonio per dare un anello indano e incorporando il gruppo 5-metossilico nell'anello indolico in un anello furanico più rigido.La selettività del risultante ramelteon per il recettore MT1 è otto volte superiore a quella del recettore MT2.A differenza della melatonina, è più efficace nell'iniziare il sonno (attività MT1) piuttosto che nel riaggiustare il ritmo circadiano (attività MT2).Sembra essere nettamente più efficace della melatonina ma meno efficace delle benzodiazepine come ipnotico.È importante sottolineare che questo farmaco non ha responsabilità di dipendenza (non è una sostanza controllata).Di conseguenza, è stato recentemente approvato per il trattamento dell'insonnia.