Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Purezza >99,5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 22 luglio 2005, quindi approvato dalla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) il 16 aprile 2010. È stato sviluppato e commercializzato come Rozerem® da Takeda,può essere usato per trattare l'insonnia con difficoltà ad addormentarsi e ha effetti definiti sull'insonnia cronica e sull'insonnia a breve termine.Questo prodotto può attivare selettivamente i recettori di tipo 1 e di tipo 2 della melatonina (MT1, MT2), aumentare il sonno a onde lente (SWS) e il sonno con movimenti oculari rapidi (REW), riducendo così l'insonnia.Ramelteamide è il primo farmaco per il trattamento dell'insonnia che non crea dipendenza che non è sotto controllo speciale.Questo prodotto è un agonista del recettore della melatonina.Ha un'elevata affinità con i recettori della melatonina MT1 e MT2 e ha un effetto agonistico specifico e completo sui recettori MT1 e MT2, ma non interagisce con il recettore MT3.Inoltre, non si lega ai recettori dei neurotrasmettitori come i complessi del recettore GABA e non interferisce con l'attività della maggior parte degli enzimi entro un certo intervallo.Pertanto, può evitare la distrazione associata ai farmaci GABA (che possono causare incidenti stradali, cadute e fratture).ecc.) e la tossicodipendenza e la dipendenza.Rozerem® è disponibile in compresse rivestite con film per uso orale, contenenti 8 mg di Ramelteon libero.La dose raccomandata per gli adulti è di 8 mg da assumere entro 30 minuti dall'andare a letto.