Dimero di acetato di rodio (II) CAS 15956-28-2 Rh 43,0 ~ 46,6%
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Nome chimico | Dimero di acetato di rodio (II). |
Sinonimi | dirodio(II) tetraacetato;Tetrakis(acetato)dirodio(II);Tetrakis[micron-(acetato-O:O')]dirodio;Tetrakis(μ-acetato)di-rodio (Rh-Rh);Tetrakis[μ-(acetato-O:O')]di-Rodio(Rh-Rh) |
Numero CAS | 15956-28-2 |
Numero CAT | RF2727 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C8H12O8Rh2 |
Peso molecolare | 441,99 |
Punto di fusione | 205℃ |
Densità | 1,126 g/cm3 |
Stabilità | Igroscopico |
Solubilità | Solubile in soluzione acquosa come l'acqua.Leggermente solubile in etanolo |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere Verde |
Rh (analisi gravimetrica) | 43,0~46,6% |
PCI | Conferma il componente in rodio confermato |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Diffrazione di raggi X | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia o secondo il requisito del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Come acquistare?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Dimero di acetato di rodio (II) (CAS: 15956-28-2), reazione di attivazione del legame CH, catalizzatori di metalli di transizione, complessi binucleari di rodio efficaci per la formazione di anelli piccoli e medi.Il dimero acetato di rodio (II) è un efficace catalizzatore per la formazione di ilidi ed è anche catalizzatore per ciclopropanazione di alcheni, ossidazione di alcoli, reazioni di ciclizzazione che coinvolgono gruppi -diazocarbonilici, inserimento nei legami CH e XH (XH è NH o SH o OH) .Più reattivo e utile nel differenziare ribonucleosidi e deossinucleosidi.Viene anche utilizzato nella funzionalizzazione dei fullereni nei polimeri.Catalizzatore efficiente per il trasferimento di idrogeno dal 2-propanolo al cicloesanone e altri composti insaturi.Catalizzatore per inserimento nei legami CH e XH.Catalizzatore per la generazione di Ylide.Reazione di Doyle Kirmse di solfuri allilici con diazoalcano.riarrangiamento di Claisen.Epossidi da aldeidi.Sintesi di aziridine da N-tosilossicarbammati allilici.L'arilazione intermolecolare diretta catalizzata da Rh/NHC dei legami CH.L'acido chirale di Bronsted-Rh ha catalizzato reazioni a tre componenti di composti diazoici con alcoli e immine.Ciclopropenazioni catalizzate da Rh di ynamidi.Tandem asimmetrico aza-Darzens/reazioni di apertura dell'anello.