Rifamicina S CAS 13553-79-2 Purezza >97,5% (HPLC) Fabbrica
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Nome chimico | Rifamicina S |
Sinonimi | 1,4-Dideossi-1,4-Diidro-1,4-Diossorifamicina;Rifaximina EP Impurezza E |
Numero CAS | 13553-79-2 |
Numero CAT | RF-PI2058 |
Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 500 MT/anno |
Formula molecolare | C37H45NO12 |
Peso molecolare | 695,76 |
Sensibilità | Sensibile al calore |
Rotazione specifica [α]20/D | +451,0°~+500,0° (C=0,1 in MeOH) |
Punto di fusione | 201℃ |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere cristallina gialla o giallo arancio |
Perdita all'essiccamento | ≤3.00%(4h 100℃) |
Residuo all'accensione | ≤0,50% |
Sostanze correlate | |
Rifamicina-O | ≤0,50% |
Rifamicina-B | ≤0,50% |
Un Picco | ≤1,00% |
Impurità totali | ≤2,50% |
Purezza / Metodo di analisi | >97,5% (HPLC) |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Data di scadenza | 24 mesi dalla data di produzione se conservato correttamente |
Utilizzo | Un intermedio chiave per la sintesi dei medicinali a base di rifamicina |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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La rifamicina S (CAS: 13553-79-2) è un intermedio chiave per la sintesi dei farmaci a base di rifamicina.La rifamicina S è un antibiotico semisintetico.La rifamicina S è un chinone e un magnete antibiotico contro i batteri Gram-positivi (incluso MRSA).La rifamicina S è la forma ossidata di un sistema di ossidoriduzione reversibile che coinvolge due elettroni.La rifamicina S genera specie reattive dell'ossigeno (ROS) e inibisce la perossidazione lipidica microsomiale.La rifamicina S può essere utilizzata per la tubercolosi e la lebbra.Le rifamicine sono un gruppo di antibiotici chimicamente correlati ottenuti per fermentazione da colture di Streptomycesmediterranei.Appartengono a una classe di antibiotici chiamati ansamicine che contengono un anello macrociclico collegato a ponte tra due posizioni non adiacenti di un nucleo aromatico.Le rifamicine e molti dei loro derivati semisintetici hanno un ampio spettro di attività antimicrobica.Sono particolarmente attivi contro i batteri Gram-positivi e M. tuberculosis.Tuttavia, sono attivi anche contro alcuni batteri Gram-negativi e molti virus.La rifampicina, un derivato semisintetico della Rifamicina B, è stata rilasciata come agente antitubercolare negli Stati Uniti nel 1971. Un secondo derivato semisintetico, la rifabutina, è stato approvato nel 1992 per il trattamento delle infezioni micobatteriche atipiche.
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