Cloruro di rutenio (III) idrato CAS 14898-67-0 Purezza >99,9% (base metalli) Rutenio (Ru) 37,0~40,0% Fabbrica
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Nome chimico | Cloruro di rutenio (III) idrato |
Sinonimi | Tricloruro di rutenio idrato;Triclororutenio idrato |
Numero CAS | 14898-67-0 |
Numero CAT | RF-PI1746 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | RuCl3·xH2O |
Peso molecolare | 207.43 (base anidra) |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere di cristallo nera |
Purezza | >99,9% (Base metalli) |
Il test ICP conferma | Componente in rutenio confermato |
Contenuto di rutenio (Ru). | 37,0~40,0% |
Materia Insolubile | <0,10% |
Ferro (Fe) | <0,0050% |
Rame (Cu) | <0,0050% |
Piombo (Pb) | <0,0005% |
Calcio (Ca) | <0,0050% |
Zinco (Zn) | <0,0050% |
Nichel (Ni) | <0,0050% |
Magnesio (Mg) | <0,0050% |
Alluminio (Al) | <0,0050% |
Oro (Au) | <0,0050% |
Calcio (Ca) | <0,0050% |
Silicio (Si) | <0,0050% |
Cromo (Cr) | <0,0050% |
Palladio (Pd) | <0,0050% |
Manganese (Mn) | <0,0050% |
Platino (Pt) | <0,0050% |
Argento (Ag) | <0,0050% |
Rame (Cu) | <0,0050% |
Iridio (Ir) | <0,0050% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
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Cloruro di rutenio (III) idrato (CAS: 14898-67-0),1. Essoè un precursore utilizzato per realizzare catalizzatori eterogenei e omogenei.Materiale di partenza molto comunemente usato nella chimica del rutenio.2. Galvanotecnica, anodo di elettrolisi.3. Importanti materie prime chimiche come l'industria elettronica.3.Utilizzato per l'idrogenazione selettiva di aldeidi insature.4. Utilizzato con tri-sec-butossido di alluminio per preparare un catalizzatore nanoparticellare per la deidrogenazione senza accettore di alcoli ad aldeidi e chetoni.Viene utilizzato nella preparazione del catalizzatore di ossiidrossido di rutenio-alluminio nanoparticellare, che è efficiente per la deidrogenazione degli alcoli nelle corrispondenti aldeidi.5. È anche coinvolto nella sintesi di 2-etil-3-metilchinoline da ammine aromatiche primarie e triallilammina.
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