(S)-1-Boc-3-idrossipiperidina CAS 143900-44-1 Ibrutinib Purezza intermedia >99,0% (GC)
Nome chimico | (S)-1-Boc-3-idrossipiperidina |
Sinonimi | (S)-1-(terz-butossicarbonil)-3-idrossipiperidina;(S)-1-Boc-3-Piperidinolo |
Numero CAS | 143900-44-1 |
Numero CAT | RF-CC299 |
Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 20 tonnellate/mese |
Formula molecolare | C10H19NO3 |
Peso molecolare | 201.27 |
Punto di fusione | 52,0~56,0℃ |
Solubilità | Solubile in metanolo |
Rotazione specifica [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 in cloroformio) |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere Bianca o Cristalli |
Purezza chirale | >99,5% (GC) |
Purezza chimica | >99,5% (GC) |
Acqua (KF) | ≤0,50% |
Metanolo (GC) | ≤50 ppm |
Etanolo (GC) | ≤50 ppm |
DCM (GC) | ≤500 ppm |
3-idrossipiperidina | ≤0,10% |
3-idrossipiridina | ≤0,20% |
1-Boc-3-piperidone | ≤0,10% |
1-Boc-4-idrossipiperidina | ≤0,10% |
1,96 TRT | ≤0,20% |
Qualsiasi impurità non specificata | ≤0,10% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedi farmaceutici;Composti chirali |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine (CAS: 143900-44-1) è un importante intermedio chirale per la sintesi di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib è una specie di inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK), potrebbe essere utilizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e del linfoma a cellule del mantello (MCL).MCL e CLL appartengono al linfoma non-Hodgkin a cellule B, che è difficile da curare e facile da recidivare.L'immunoterapia chimica comune non ha il targeting, spesso si verificano 3 o 4 reazioni avverse.Ibrutinib e i linfociti B potrebbero bersagliare con BTK che è necessario per la formazione, la differenziazione e la trasmissione di informazioni, inibire irreversibilmente l'attività di BTK e inibire efficacemente la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.Ibrutinib potrebbe essere rapidamente assorbito dopo la somministrazione orale, durante 1 ~ 2 ore raggiunge la massima concentrazione ematica, le reazioni avverse appartengono a uno o due, pertanto, Ibrutinib diventerà una nuova scelta di trattamento di CLL e MCL.