Acido (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enoico CAS 300831-21-4 Purezza >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Breve descrizione:

Nome: acido (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enoico

CAS: 300831-21-4

Purezza: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Aspetto: liquido marrone

Intermedi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido (S)-2-(Boc-Ammino)non-8-enoico
Sinonimi acido (S)-2-(terz-butossicarbonilammino)non-8-enoico;acido (S)-2-(Boc-ammino)-8-nonenoico;acido (2S)-2-[(2-metilpropan-2-il)ossicarbonilammino]non-8-enoico;Acido (2S)-2-{[(terz-butossi)carbonil]ammino}non-8-enoico
Numero CAS 300831-21-4
Numero CAT RF-CC347
Stato delle scorte In magazzino
Formula molecolare C14H25NO4
Peso molecolare 271,35
Densità 1,035±0,06 g/cm3
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Liquido marrone
Purezza / Metodo di analisi >98,0% (GC)
ee >99,0%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Flacone fluorurato, 25kg/Drum, o secondo il requisito del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) e relativi analoghi.Paritaprevir è un inibitore della proteasi NS3/4A di seconda generazione, è un componente della terapia di combinazione del virus dell'epatite C completamente orale e senza interferone sviluppata da Enanta Pharmaceuticals e AbbVie.La compressa a dose fissa di Paritaprevir, Ombitasvir e Ritonavir assunta in combinazione con Dasabuvir è stata approvata per il trattamento dell'infezione cronica da HCV di genotipo 1 negli Stati Uniti e nell'UE nel 2014 e ulteriormente approvata per il trattamento dell'infezione cronica da HCV di genotipo 4 senza cirrosi negli Stati Uniti FDA nel 2015.

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