(S) -Difenilprolinolo CAS 112068-01-6 Purezza ≥99,0% ee ≥99,0% Dapoxetine Hydrochloride Intermediate Factory
Fornitura commerciale Dapoxetina cloridrato e relativi intermedi:
3-cloropropiofenone CAS: 936-59-4
(S)-3-ammino-3-fenilpropan-1-olo CAS: 82769-76-4
Acido (S)-3-ammino-3-fenilpropanoico CAS: 40856-44-8
(R)-Difenilprolinolo CAS: 22348-32-9
(S)-Difenilprolinolo CAS: 112068-01-6
(S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanolo CAS: 100306-34-1
Dapoxetina cloridrato CAS: 129938-20-1
Nome chimico | (S)-Difenilprolinolo |
Sinonimi | (S)-(-)-α,α-Difenil-2-Pirrolidinemetanolo;(S)-(-)-ɑ,ɑ-Difenilprolinolo;(S)-2-(idrossidifenilmetil)pirrolidina;(S)-1,1-Difenilprolinolo;(S)-(-)-2-(Difenilidrossimetil)pirrolidina |
Numero CAS | 112068-01-6 |
Numero CAT | RF-CC115 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C17H19NO |
Peso molecolare | 253.34 |
Solubilità | Solubile in cloroformio |
Condizioni di spedizione | Spedito a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Cristalli Bianchi |
Identificazione | IR, HPLC |
Punto di fusione | 77,0~80,0℃ |
Purezza (HPLC) | ≥99,0% |
EE (HPLC) | ≥99,0% ee |
Rotazione specifica [α]D20 | -64,0°~-70,0° (C=3, metanolo 25℃) |
Umidità (KF) | <0,10% |
Singola Impurità | ≤0,50% |
Impurità totali | ≤1,0% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Composti Chirali;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (S)-Difenilprolinolo (CAS: 112068-01-6) di alta qualità, utilizzato nella sintesi dell'ingrediente farmaceutico attivo (API).
(S)-Diphenylprolinol (CAS: 112068-01-6) è un tipo di alcoli, che possono essere utilizzati come intermedi farmaceutici.L'(S)-difenilprolinolo è un composto utilizzato per preparare le corrispondenti ossazaborolidine per la riduzione asimmetrica dei chetoni mediata dal borano.