S-Phos CAS 657408-07-6 Purezza >98,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: S-PhosCAS: 657408-07-6
| Nome chimico | 2-Dicicloesilfosfino-2',6'-dimetossibifenile |
| Sinonimi | S-Fos;Dicicloesil(2',6'-dimetossi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina |
| Numero CAS | 657408-07-6 |
| Numero CAT | RF-F27 |
| Stato delle scorte | In magazzino |
| Formula molecolare | C26H35O2P |
| Peso molecolare | 410,54 |
| Punto di fusione | 164,0~166,0℃ |
| Solubilità | Solubile in cloroformio |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (HPLC) |
| Solventi | <0,50% |
| RMN | Conforme alla struttura |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Ligandi e precatalizzatori di Buchwald |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
S-Phos (CAS: 657408-07-6) è un ligando di biarilfosfina ricco di elettroni, stabile all'aria, sviluppato dal gruppo Buchwald per migliorare la reattività della catalisi del palladio durante le reazioni di accoppiamento incrociato.S-Phos può essere utilizzato come ligando nei seguenti processi: Reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da palladio tra amminometiltrifluoroborato protetto da Boc e cloruri arilici o cloruri etarici per formare i corrispondenti amminometilareni.Reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata dal palladio tra il reagente piperidinilzinco 4-metil-sostituito e diversi ioduri arilici o eteroarilici per formare varie piperidine sostituite.Accoppiamento Suzuki-Miyaura intramolecolare per formare l'anello macrociclico a 18 membri durante la sintesi in più fasi della riccardina C. Utilizzato in combinazione con il palladio per formare un catalizzatore altamente attivo per la formazione del legame CN.Catalizzatore ligando/palladio per reazioni generali di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura.Catalizzatore ligando/palladio per l'accoppiamento Suzuki-Miyaura di ariltrifluoroborati con cloruri arilici.Catalizzatore ligando/palladio per la reazione Suzuki-Miyaura di alogenuri eteroarilici e acidi ed esteri eteroarilboronici.Catalizzatore ligando/palladio per la reazione di accoppiamento incrociato di Kumada-Corriu.Catalizzatore ligando/palladio per la borilazione di alogenuri arilici con pinacolo borano.Accoppiamenti Suzuki che coinvolgono amminoacidi.Sintesi di derivati biarilici di 4-idrossifenilglicina, tirosina e triptofano.Sintesi di reagenti adamantilzinci sostituiti mediante inserzione di Mg in presenza di cloruro di zinco.Catalizzatore altamente efficiente per la reazione Suzuki-Miyura catalizzata dal palladio di alogenuri eteroarilici e acidi ed esteri eteroarilboronici.
