(S)-(-)-tert-Butylsulfinamide CAS 343338-28-3 Purezza ≥99,0% ee≥99,0% Elevata purezza del produttore
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
(R)-(+)-terz-butilsulfinammide CAS 196929-78-9
(S)-(-)-terz-Butilsulfinammide CAS 343338-28-3
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico | (S)-(-)-terz-Butilsulfinammide |
Sinonimi | (S)-(-)-2-Metil-2-Propansulfinammide;S-BSN |
Numero CAS | 343338-28-3 |
Numero CAT | RF-CC219 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C4H11NOS |
Peso molecolare | 121.2 |
Punto di fusione | 97,0~101,0℃ |
Solubilità | Solubile in metanolo |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
Rotazione specifica | -2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3) |
Purezza (LC) | ≥99,0% |
EE (LC) | ≥99,0% |
Impurità totali | ≤1,0% |
Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Composti Chirali;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (S)-(-)-tert-Butylsulfinamide (CAS: 343338-28-3) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, sintesi di intermedi farmaceutici e Sintesi di principi attivi farmaceutici (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali.I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamide (CAS: 343338-28-3) è utilizzato nella reazione di Suzuki.Viene anche impiegato come reagente per la sintesi di ammine chirali.Agisce come ausiliario chirale utilizzato in una sintesi asimmetrica di trifluoroetilammine mediante conversione di trifluoroacetaldeide in un'immina chirale.È anche coinvolto nella trasformazione di ligandi P,N-sulfinil immina attraverso la condensazione con aldeidi e chetoni, che possono subire idrogenazione asimmetrica catalizzata da iridio delle olefine.Inoltre, serve come reagente per la preparazione di sostanze chimiche e intermedi farmaceutici.
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