Scandio(III) Trifluorometansolfonato CAS 144026-79-9 Purezza >98,0% (titolazione chelometrica) Scandio >9,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 144026-79-9) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimico | Scandio(III) Trifluorometansolfonato |
Sinonimi | scandio(III) triflato;Trifluorometansolfonato di scandio;Sale di scandio (III) dell'acido trifluorometansolfonico;Sc(OTf)3 ;Sc(SO3CF3)3 |
Numero CAS | 144026-79-9 |
Numero CAT | RF-PI2108 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | Sc(SO3CF3)3 |
Peso molecolare | 492.16 |
Sensibilità | Igroscopico |
Punto di fusione | >300℃ |
Solubilità | Solubile in acqua, alcool e acetonitrile |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere bianca |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (titolazione chelometrica) |
Scandio | >9,0% (EDTA complessometrico) |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Diffrazione di raggi X | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Scandium (III) Trifluoromethanesulfonate, noto anche come Scandium (III) Triflate, (CAS: 144026-79-9) è un catalizzatore di acilazione estremamente attivo, efficiente, recuperabile e riutilizzabile.È un importante catalizzatore per l'acilazione di Friedel-Crafts, le reazioni di Diels-Alder e altre reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio.Inoltre catalizza stereochimicamente la polimerizzazione radicalica degli acrilati.Il trifluorometansolfonato di scandio (III) è ampiamente utilizzato come catalizzatore nell'idrotiolazione, nella riduzione selettiva a due elettroni dell'ossigeno mediante derivati del ferrocene e nell'alchilazione viniloga di Fridel-crafts di indoli e pirrolo in acqua.È coinvolto nell'addizione aldolica di Mukaiyama e catalizza stereochimicamente la polimerizzazione radicalica degli acrilati.Agisce come catalizzatore dell'acido di Lewis e utilizzato nella sintesi del bullvalone tramite un'ilide di zolfo stabilizzata.Reazioni: Acido di Lewis resistente all'acqua.Comunemente utilizzato in una gamma di reazioni catalizzate da acido di Lewis.Efficiente fonte di metallo per reazioni asimmetriche catalizzate da acido di Lewis.Catalizza l'alchilazione, l'acilazione e le reazioni correlate di Friedel-Crafts.Catalizza vari processi domino e multicomponente.Catalizza addizioni elettrofile di alfa-diazoesteri con chetoni.Catalizza le reazioni di inserzione del carbonio.