Sitagliptin fosfato monoidrato Intermedio CAS 486460-21-3 Purezza >99,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetraidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina cloridrato

CAS: 486460-21-3

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a giallo chiaro

Intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9) per il trattamento del diabete mellito di tipo II

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetraidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina cloridrato
Sinonimi Intermedio di sitagliptin fosfato monoidrato
Numero CAS 486460-21-3
Numero CAT RF-PI1194
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C6H7F3N4
Peso molecolare 192.14
Punto di ebollizione 266℃
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a giallo chiaro
Identificazione Lo spettro di assorbimento UV del campione standard mostra massimo&minimo alle stesse lunghezze d'onda
Identificazione HPLC: tempo di ritenzione simile
Perdita all'essiccamento <2,00%
Impurità ordinarie <1,00%
Purezza / Metodo di analisi >99,0% (HPLC)
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetraidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina cloridrato (CAS: 486460-21-3) è un intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato ( CAS: 654671-77-9) per il trattamento del diabete mellito di tipo II.Sitagliptin è approvato dalla FDA in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo 2, sia in monoterapia, sia in combinazione con metformina o un agonista del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (ad esempio, tiazolidinedioni) quando il singolo agente non fornisce un adeguato controllo glicemico.

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