Idrobromuro di teneligliptin Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Purezza >99,5% (HPLC) Fabbrica di inibitori DPP-4
Fornire mediatori correlati all'idrobromuro di teneligliptin con elevata purezza
Teneligliptin bromidrato CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermedio CAS 401564-36-1
| Nome chimico | Teneligliptin bromidrato |
| Sinonimi | Teneligliptin HBr |
| Numero CAS | 906093-29-6 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C22H32.5N6OSBr2.5 |
| Peso molecolare | 628,86 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Itemi | Sstandard | Rrisultati |
| Ccaratteristiche | Polvere bianca o biancastra | Conforme |
| Iidentificazione | Per IR | Conforme |
| Con HPLC | Conforme | |
| Contenuto d'acqua (KF) | <6,00% | 3,00% |
| Rresiduo onIOaccensione | <0,50% | 0,10% |
| HpesanteMmetalli (come Pb) | <20 ppm | Conforme |
| Sostanze correlate | Qualsiasi singola impurità: <0,10% | 0,05% |
| Impurità totali: <0,50% | 0,15% | |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (mediante HPLC) | 99,85% |
| Saggio | 99,5%~102,0% (sostanza anidra) | 99,90% |
| Norma di prova | Norma aziendale | |
| Conclusione | Il prodottoRispettadAIn casaStandard. | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) è un inibitore della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) utilizzato per il trattamento del diabete di tipo 2.Viene eliminato tramite escrezione e ha un'emivita di 24,2 ore nel corpo umano.Teneligliptin è un inibitore della DPP-4 approvato in Giappone nel 2012 per il trattamento del diabete di tipo II.È stato scoperto e sviluppato da Mitsubishi Tanabe Pharma con il nome commerciale Tenelia®.Analogamente ad altri inibitori della DPP-4 in commercio, teneligliptin è stato ben tollerato in tutti gli studi e il dosaggio QD ha prodotto un'azione inibitoria di lunga durata contro la DPP-4 e un aumento dei livelli di GLP-1 attivo, con tassi di escrezione renale molto bassi.
