Teneligliptin Hydrobromide Intermedio CAS 401564-36-1 Purezza >99,5% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome: Teneligliptin Hydrobromide Intermedio

CAS: 401564-36-1

Purezza enantiomerica: >99,5% (mediante HPLC)

Dosaggio: 99,5~102,0% (su base essiccata)

Aspetto: Solido di colore da bianco a crema

Intermedio di Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido (2S)-4-osso-2-(3-tiazolidinilcarbonil)-1-pirrolidinacarbossilico tert-butil estere
Sinonimi (S)-terz-butil 4-osso-2-(tiazolidina-3-carbonil)pirrolidina-1-carbossilato;3-((S)-1-terz-butossicarbonil-4-osso-2-pirrolidinilcarbonil)-1,3-tiazolidina;(2S)-4-osso-2-(1,3-tiazolidin-3-ilcarbonil)pirrolidina-1-carbossilato;Teneligptin Intermedio B
Numero CAS 401564-36-1
Numero CAT RF-1818
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C13H20N2O4S
Peso molecolare 300,37
Densità 1.305
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Norma di ispezione Risultati
Aspetto Solido da bianco a color crema Conforme
Identificazione IR;HPLC RT Conforme
Perdita all'essiccamento <1,00% 0,20%
Sostanze correlate Qualsiasi singola impurità <0,50% 0,24%
Impurità totale <0,50% 0,39%
Saggio 99,5%~102,0% (su base essiccata) 99,8%
Purezza enantiomerica >99,5% 99,9%
Ceneri solfatate <0,20% 0,02%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi di Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) è un intermedio utilizzato per preparare l'inibitore della dipeptidil peptidasi IV (DPP-IV), intermedi di Teneligliptin bromidrato (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin è un inibitore della DPP-4 approvato in Giappone nel 2012 per il trattamento del diabete di tipo II.È stato scoperto e sviluppato da Mitsubishi Tanabe Pharma con il nome commerciale Tenelia®.Analogamente ad altri inibitori della DPP-4 commercializzati, Teneligliptin è stato ben tollerato in tutti gli studi e il dosaggio QD ha prodotto un'azione inibitoria di lunga durata contro la DPP-4 e un aumento dei livelli di GLP-1 attivo, con tassi di escrezione renale molto bassi.

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