Tenofovir CAS 147127-20-6 Analisi 98,0%~102,0% API Anti-HIV Factory
Fornitura commerciale Tenofovir Intermedi correlati:
Tenofovir CAS: 147127-20-6
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Dietil (idrossimetil) fosfonato CAS 3084-40-0
Adenina CAS 73-24-5
Nome | Tenofovir |
Sinonimi | (R)-PMPA;(R)-9-(2-fosfonometossipropil)adenina |
Numero CAS | 147127-20-6 |
Numero CAT | RF-API07 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C9H14N5O4P |
Peso molecolare | 287.22 |
Punto di fusione | 276,0-280,0 ℃ |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere cristallina bianca o quasi bianca |
Metodo di analisi / analisi | 98,0%~102,0% (su base anidra) |
Solubilità | Leggermente solubile in acqua (0,1 g in 100 ml);Praticamente insolubile in metanolo (0,01 g in 100 ml e oltre) |
Identificazione UV | Assorbanza a circa 261nm |
Identificazione HPLC | Il tempo di ritenzione del picco principale nel campione di prova deve corrispondere a quello dello standard |
Cenere Solfatata | ≤1,5% |
Acqua (KF) | ≤3,0% |
Rotazione ottica specifica | -19,0° ~ -23,0° (a 25℃ base anidra) |
PMPA Monoestere Impurità | ≤1,5% (HPLC) |
Qualsiasi singola impurità massima | ≤0,5% (HPLC) |
Impurità totali | ≤3,0% (HPLC) |
Purezza enantiomerica | ≤0,5% (HPLC) |
9-Propenil Adenina | ≤75ppm (HPLC) |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce, dall'umidità.
Tenofovir (CAS: 147127-20-6) è un analogo nucleotidico del fosfonato aciclico e un inibitore della trascrittasi inversa (NtRTI).È usato come agente anti-HIV.Antivirale.Tenofovir disoproxil (Viread) è il primo analogo nucleotidico approvato dalla FDA americana per il trattamento delle infezioni da HIV-1.Tenofovir è un farmaco utilizzato per il trattamento dell'eptatite B cronica, nonché per la prevenzione e il trattamento dell'HIV/AIDS.Inibisce l'attività della trascrittasi inversa dell'HIV attraverso la competizione con il substrato naturale deossiadenosina 5'-trifosfato, provocando l'interruzione della catena del DNA.