Tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) CAS 14221-01-3 Dosaggio >99,0% Pd >9,2%
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Nome chimico | Tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) |
Sinonimi | Pd(PPh3)4;Palladio-tetrakis(trifenilfosfina);Pd-Tetrakis |
Numero CAS | 14221-01-3 |
Numero CAT | RF-PI2207 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C72H60P4Pd |
Peso molecolare | 1155,56 |
Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
Sensibile | Sensibile all'aria, sensibile al calore |
Solubilità dell'acqua | Insolubile in acqua |
Solubilità in Toluene | Solubile in toluene all'1%, quasi trasparente |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere Gialla |
Saggio (analisi degli elementi) | >99,0% Palladio (Pd): >9,2% |
Ag | <0,0003% |
Au | <0,0003% |
Pt | <0,0003% |
Rh | <0,0003% |
Ir | <0,0003% |
Fe | <0,003% |
Al | <0,0003% |
Pb | <0,00015% |
Ni | <0,00015% |
Cu | <0,00015% |
Si | <0,0003% |
Sn | <0,00015% |
Punto di fusione | 103,0~105,0℃ |
Saggio delle impurezze di ossido | <0,60% |
PCI | Conferma componenti Pd e P confermate |
Spettro 1H NMR | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS: 14221-01-3) è ampiamente utilizzato come catalizzatore per reazioni di accoppiamento catalizzate da palladio.Un catalizzatore ad alto rendimento utilizzato nelle reazioni di accoppiamento.Tetrakis (trifenilfosfina) palladio (0) è ampiamente utilizzato come catalizzatore per reazioni di accoppiamento catalizzate da palladio.Applicazioni importanti includono la reazione Heck, l'accoppiamento Suzuki, l'accoppiamento Stille, l'accoppiamento Sonogashira e l'accoppiamento Negishi.Catalizzatore per accoppiamento Suzuki di esteri organoboronici secondari chirali.Reazioni SNAr catalizzate da palladio per la sintesi di eteroaril eteri.Catalizzatore per cross-coupling di composti a-diazocarbonilici con acidi arilboronici.Sintesi diastereoselettiva di trans-1,2-diazetidine.Ciclizzazione dello ione alchinil imminio catalizzata da palladio.Reagente ampiamente utilizzato in una varietà di trasformazioni tra cui l'arilazione di Heck, la cicloisomerizzazione di enini e diini.Catalizzatori per accoppiamento incrociato.È un importante composto di palladio, ampiamente utilizzato nella catalisi chimica e nell'industria galvanica, è la principale materia prima della placcatura in palladio, è un nuovo tipo di sale principale per galvanica, la sua efficienza galvanica è elevata, pulita e protezione ambientale, è stata ampiamente utilizzata in l'industria elettronica.