Anidride trifluoroacetica (TFAH) CAS 407-25-0 Purezza >99,5% (GC)

Breve descrizione:

Nome chimico: Anidride trifluoroacetica

Sinonimi: TFAH;TFAA

CAS: 407-25-0

Purezza: >99,5% (GC)

Aspetto: liquido incolore

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Trifluoroacetic Anhydride (TFAH) (CAS: 407-25-0) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Anidride trifluoroacetica
Sinonimi	TFAA;TFAA
Numero CAS	407-25-0
Numero CAT	RF-PI2113
Stato delle scorte	Disponibile, capacità produttiva 300 MT/anno
Formula molecolare	C4F6O3
Peso molecolare	210.03
Punto di fusione	-65℃(lett.)
Punto di ebollizione	39,5 ~ 40,0 ℃ (lett.)
Densità	1,511 g/mL a 20℃ (lett.)
Solubilità	Miscibile con benzene, diclorometano, etere dietilico, dimetilformammide, teraidrofurano e acetonitrile
Solubilità dell'acqua	Idrolisi
Sensibile	Sensibile all'umidità
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Liquido incolore
Purezza / Metodo di analisi	>99,5% (GC)
Acido cloridrico	≤0,10%
Acido fluoridrico	≤0,01%
Acido solforico	≤0,10%
Acido riducente	≤0,10%
Norma di prova	Norma aziendale

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, 25kg/Drum, o secondo il requisito del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'anidride trifluoroacetica (TFAH) (CAS: 407-25-0) viene utilizzata come reagente analitico, solvente, catalizzatore, agente disidratante e agente protettivo per l'acetilazione di ossidrile e trifluoruro amminico.Agente protettivo dell'ammina primaria e dell'ammina secondaria.Utilizzato anche per l'ossidazione delle aldeidi in acidi, esteri e ammine;Serve come materia prima per la preparazione di prodotti chimici fini organofluorurati, farmaceutici, agrochimici, pesticidi.L'anidride trifluoroacetica viene utilizzata per l'introduzione del gruppo trifluoroacetile nella sintesi organica.