Acido trifluorometansolfonico CAS 1493-13-6 Purezza >99,5% Fabbrica (titolazione)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di acido trifluorometansolfonico (CAS: 1493-13-6) di alta qualità.Siamo in grado di fornire certificato di autenticità, consegna in tutto il mondo, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Se sei interessato a questo prodotto, ti preghiamo di inviarci informazioni dettagliate che includono il numero CAS, il nome del prodotto, la quantità.Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | acido trifluorometansolfonico |
| Sinonimi | acido perfluorometansolfonico;acido triflico;Triflato;TFMSA;HOTf o TfOH;Acido trifluorometilsolfonico |
| Stato delle scorte | In magazzino, capacità produttiva 30 tonnellate al mese |
| Numero CAS | 1493-13-6 |
| Formula molecolare | CHF3O3S |
| Peso molecolare | 150.07 |
| Punto di fusione | -40℃(lett.) |
| Punto di ebollizione | 161,0~162,0℃ (lett.) |
| Densità | 1,696 g/mL a 25℃ (lett.) |
| Indice di rifrazione n20/D | da 1,3260 a 1,3310 |
| Sensibile | Igroscopico.Sensibile all'aria.Conservare sotto gas inerte |
| Solubilità dell'acqua | Completamente miscibile con in acqua |
| Solubilità (miscibile con) | Alcool, Dimetilsolfossido, Dimetilformammide e Acetonitrile |
| Modulo | Liquido fumante |
| Stabilità | Stabile.Incompatibile con acidi, alcali, metalli |
| Codici di pericolo | C |
| Dichiarazioni di rischio | 21/22-35-10 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36/37/39-45 |
| WGK Germania | 2 |
| Nota di pericolo | Corrosivo / Igroscopico |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 8 Corrosivo |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29049020 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Iispezione Standard | Rrisultati |
| Aspetto | Liquido trasparente incolore | Conforme |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (Titolazione con NaOH) | 99,90% |
| Umidità (H2O) | <200 ppm | 124 |
| SO42- | <50 ppm | 9 |
| Fluoro libero (F-) | <10 ppm | 1 |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | |
| Spettro FNMR | Conforme alla struttura | |
| Conclusione | Questo prodotto tramite ispezione è conforme allo standard aziendale. | |
Pacchetto:Bottiglia di vetro, fusto in acciaio inox passivato da 45 kg o 90 kg, o su richiesta del cliente.
Condizioni di conservazione:Igroscopico.Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato.Proteggere dall'aria e dall'umidità.Incompatibile con agenti ossidanti forti, basi forti, acqua e metalli.Non entrare in contatto con l'aria durante lo stoccaggio.Tappi di sughero, tappi di gomma e plastica comune sono facilmente erosi.Possono essere utilizzati prodotti in teflon, acciaio inossidabile o ferro.Quando si conserva in una bottiglia di vetro sigillata, la parte sigillata deve essere sigillata con grasso fluorurato o Teflon.
Profilo di sicurezza: Un irritante corrosivo per la pelle, gli occhi e le mucose.Un acido forte.La reazione violenta con cloruri acilici o idrocarburi aromatici sviluppa gas tossico di acido cloridrico.Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di Fand SOx.Vedi anche FLUORURI.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
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L'acido trifluorometansolfonico (CAS: 1493-13-6), noto anche come acido triflico, TFMS, TFSA, HOTf o TfOH, è un acido solfonico con la formula chimica CF3SO3H.È spesso considerato uno degli acidi più forti ed è uno dei cosiddetti "superacidi".è utilizzato nella produzione di prodotti farmaceutici, prodotti chimici agricoli e polimeri.La forma anidra è ampiamente utilizzata nella sintesi chimica fine.Non è ossidante, ha un'elevata stabilità termica ed è resistente sia all'ossidazione che alla riduzione, il che lo rende uno dei composti più utili nella classe dei superacidi.Nell'industria farmaceutica, viene utilizzato per creare una serie di classi di farmaci, inclusi nucleosidi, antibiotici, steroidi, proteine e glicosidi.L'anidride triflica reagisce prontamente con l'acqua e ha un profilo di tossicità sfavorevole.L'acido trifluorometansolfonico è un liquido igroscopico e incolore a temperatura ambiente.È solubile in solventi polari come dimetilformammide (DMF), dimetilsolfossido (DMSO), acetonitrile e dimetilsolfone.L'aggiunta di acido triflico ai solventi polari può essere pericolosamente esotermica.L'acido trifluorometansolfonico è ampiamente utilizzato soprattutto come catalizzatore e precursore in chimica organica.L'acido trifluorometansolfonico funge da catalizzatore per le reazioni di esterificazione e da titolante acido nella titolazione acido-base non acquosa.È utile nelle protonazioni a causa della presenza della base coniugata triflato non nucleofila.Serve come agente di deglicosilazione per le glicoproteine.Inoltre, è un precursore e un catalizzatore in chimica organica.Reagisce con gli alogenuri acilici per preparare anidridi triflate miste, che sono forti agenti acilanti utilizzati nelle reazioni di Friedel-Crafts.Agisce come materiale di partenza chiave per la preparazione di eteri e olefine reagendo con alcoli e per preparare anidride trifluorometansolfonica mediante reazione di disidratazione.Fumo nell'aria, facile da assorbire acqua per formare un idrato.È facilmente solubile in acqua, rilascia molto calore e si idrolizza per generare trifluorometano (CHF3) e acido solforico.Come catalizzatore in reazioni di acilazione, alchilazione e polimerizzazione tipo Friedel-Crafts;come solvente per ESR;come titolante acido forte non acquoso;con acido trifluoroacetico, qv, nella sintesi di peptidi in fase solida.Uno degli acidi monoprotici più forti disponibili.L'acido trifluorometansolfonico funge da catalizzatore per le reazioni di esterificazione e da titolante acido nella titolazione acido-base non acquosa.È utile nelle protonazioni a causa della presenza della base coniugata triflato non nucleofila.Serve come agente di deglicosilazione per le glicoproteine.Inoltre, è un precursore e un catalizzatore in chimica organica.Reagisce con gli alogenuri acilici per preparare anidridi triflate miste, che sono forti agenti acilanti utilizzati nelle reazioni di Friedel-Crafts.Agisce come materiale di partenza chiave per la preparazione di eteri e olefine reagendo con alcoli e per preparare anidride trifluorometansolfonica mediante reazione di disidratazione.
