Anidride trifluorometansolfonica CAS 358-23-6 Dosaggio >99,0% (T)
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Nome chimico | Anidride trifluorometansolfonica |
Sinonimi | Anidride triflica;Anidride dell'acido trifluorometansolfonico;Anidride Trifluorometansolfonica;Tf2O |
Numero CAS | 358-23-6 |
Numero CAT | RF-PI2093 |
Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 600 MT/anno |
Formula molecolare | C2F6O5S2 |
Peso molecolare | 282.14 |
Punto di fusione | -80℃ |
Punto di ebollizione | 81,0 ~ 83,0 ℃ (lett.) |
Sensibilità | Sensibile all'umidità, sensibile al calore, igroscopico |
Solubilità | Miscibile con diclorometano.Immiscibile con idrocarburi |
Solubilità dell'acqua | Reagisce violentemente con l'acqua |
Temp. di stoccaggio | Temperatura ambiente, carica di argon |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Liquido incolore |
Fluoruro libero (come F) | <300 ppm |
CF3SO3H | <0,50% (acido trifluorometansolfonico) (Proton NMR) |
Saggio | >99,0% (titolazione di neutralizzazione) |
Densità (20℃) | 1,718~1,725 |
Indice di rifrazione n20/D | 1.321~1.323 |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondo il requisito del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
L'anidride trifluorometansolfonica (CAS: 358-23-6) è un forte elettrofilo utilizzato nella sintesi chimica per introdurre il gruppo triflyl.L'anidride trifluorometansolfonica è un reagente ampiamente utilizzato per la sintesi di triflati alchilici e vinilici.Catalizzatore di glicosilazione per sintesi di polisaccaridi Reagente per sintesi stereoselettiva di donatori di mannosazide metiluronato Attivatore di glicosilazione diretta con idrossizuccheri anomerici.L'anidride trifluorometansolfonica viene utilizzata per convertire i fenoli e l'immina in estere triflico e gruppo NTf.È un forte elettrofilo utilizzato per l'introduzione del gruppo triflyl nella sintesi chimica.Serve come reagente nella preparazione di triflati alchilici e vinilici e per la sintesi stereoselettiva di donatori di mannosazide metiluronato.Agisce come catalizzatore per la glicosilazione con zuccheri idrossilici anomerici per preparare polisaccaridi.