Tris(dibenzilidenacetone)dipalladio(0) CAS 51364-51-3 Dosaggio >97,0% Pd 20,9~21,9%

Breve descrizione:

Nome: Tris(dibenzilidenacetone)dipalladio(0)

Sinonimi: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladio(0)

CAS: 51364-51-3

Dosaggio: >97,0%

Pd: 20,9~21,9%

Aspetto: polvere nera

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Inviaci un'e-mail

Dettagli del prodotto

prodotti correlati

Tag del prodotto

Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Tris(dibenzilidenacetone)dipalladio(0)
Sinonimi	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladio(0);Bis[tris(dibenzilidenacetone)palladio(0)]
Numero CAS	51364-51-3
Numero CAT	RF-PI2210
Stato delle scorte	In magazzino
Formula molecolare	C51H42O3Pd2
Peso molecolare	915,73
Punto di fusione	152,0~155,0℃
Sensibile	Sensibile alla luce, sensibile all'aria, sensibile all'umidità
Solubilità dell'acqua	Insolubile in acqua
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere viola nera
Saggio	>97,0%
Contenuto di palladio (Pd)	20,9~21,9% (PIC)
Carbonio mediante analisi elementare	64,6~69,2%
Totale impurità metalliche	≤1600 ppm
Un unico contenuto di impurità	≤100 ppm
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Spettro NMR del protone	Conforme alla struttura
Norma di prova	Norma aziendale
Data di scadenza	24 mesi

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, tamburo o secondo il requisito del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), sinonimi Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) è un catalizzatore di cicloaddizione, è il complesso precursore Pd0 più utilizzato nella sintesi e nella catalisi, in particolare come catalizzatore per vari reazioni di accoppiamento.Viene utilizzato come catalizzatore per un'ampia varietà di reazioni catalizzate da Pd tra cui accoppiamento Suzuki, accoppiamento Heck, accoppiamento Negishi, riarrangiamento Carroll, alchilazione allilica asimmetrica di Trost, amminazione Buchwald-Hartwig di alogenuri acrilici, fluorurazione di cloruri allilici, arilazione di chetoni, carbonilazione di 1,1-dicloro-1-alcheni, ß-arilazione di esteri carbossilici e conversione di triflati arilici e vinilici in alogenuri arilici e vinilici.È anche coinvolto nella sintesi dell'azepane.Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) viene utilizzato nella preparazione di polimeri semiconduttori trasformati da solventi non clorurati in transistor a film sottile ad alte prestazioni.Utilizzato anche nella sintesi di polimero bulk-eterogiunzione solare vende come semiconduttore.Ha funzionato in relazione a base di metalli in traccia, sintesi asimmetrica, catalisi o catalizzatore, reazioni di accoppiamento, accoppiamenti incrociati, reazione di Heck, ligandi, sintesi organica, accoppiamento Suzuki, scienza dei polimeri, chimica dei materiali, cromatografia su colonna e composti organici e arilazioni, amminazioni, deprotonazioni , Idrossilazioni, Fluorurazioni.Precursore del catalizzatore per la conversione di cloruri arilici, triflati e nonaflati in nitroaromatici.Catalizzatore per la sintesi di epossidi.Diaminazione catalitica allilica e omoallilica asimmetrica di olefine terminali.Arilazione diretta catalizzata da palladio benzilico sp3 sito-selettivo.Sintesi one-pot catalizzata da palladio di indoline tricicliche.Catalizzatore attivo per l'accoppiamento Suzuki-Miyaura di nucleofili 2-piridilici.Catalizzatore in combinazione con BINAP per l'arilazione Heck asimmetrica delle olefine.Precursore per la formazione di legami carbonio-azoto catalizzati da palladio.Catalizzatore per α-arilazione di chetoni.Accoppiamento incrociato di alogenuri arilici con acidi boronici arilici.