Triptamina CAS 61-54-1 Purezza> 98,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

La triptamina (CAS: 61-54-1) è un alcaloide monoaminico che può essere sintetizzato mediante decarbossilazione dell'amminoacido triptofano.La triptamina ha una struttura ad anello indolico e un doppio anello fuso composto da un anello benzenico e un anello pirrolico, legati a un gruppo amminico da una catena laterale a 2 atomi di carbonio.L'anello indolico è il nucleo vitale di molti prodotti naturali complessi che hanno un significato nella scoperta di farmaci, nonché di alcuni farmaci sintetici e non sintetici che si basano sullo scheletro di triptamina.
La struttura distinta della sostanza chimica è un'approssimazione del neurotrasmettitore serotonina come ben noti farmaci e allucinogeni.Il significato della triptamina come droga psichedelica, neuromodulatore e neurotrasmettitore è ben compreso a causa della sua presenza nel cervello dei mammiferi in piccole quantità.
Gli analoghi della triptamina, tipicamente prodotti dalla sua modificazione sintetica, svolgono un ruolo significativo negli individui a causa dell'introduzione di funzionalità biologicamente attive nel suo nucleo che possono causare cambiamenti nello stato mentale e fisico del cervello umano.
Le sostituzioni sull'anello indolico all'azoto e al C-2 della sua catena laterale producono numerosi composti neuroattivi che vanno dai farmaci antiemicranici a sostanze tossiche, come Rizatriptan, Sumatriptan e Zolmitriptan.Una piccola quantità di triptamina è necessaria a causa dei suoi decessi e intossicazione per diversi motivi.
La triptamina è un alcaloide indolico e intermedio nella biosintesi della serotonina e del fitormone melatonina nelle piante.Aumenta i livelli degli alcaloidi indolici terpenoidi ajmalicine, strictosidine e catharanthine nelle colture di C. roseus.La triptamina è anche un prodotto del metabolismo del triptofano nei mammiferi.I derivati ​​della triptamina sono stati prodotti sinteticamente come droghe d'abuso allucinogene che agiscono sul sistema serotoninergico.
La sintesi delle triptamine è tipicamente condotta seguendo un percorso classico che inizia con una reazione di Mannich di un eterociclo indolico, seguita da quaternizzazione dell'ammina, sostituzione nucleofila con cianuro altamente tossico e riduzione finale.
Azioni biochimiche/fisiologiche: vasoattive;può avere una funzione di neuromodulatore;ammina biogenica formata dalla decarbossilazione del triptofano da parte dell'amminoacido L-aromatico decarbossilasi.