Itterbio (III) trifluorometansolfonato idrato CAS 54761-04-5 Purezza >98,0% (titolazione chelometrica)
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Nome chimico | Itterbio (III) Trifluorometansolfonato Idrato |
Sinonimi | sale idrato di itterbio (III) dell'acido trifluorometansolfonico;Itterbio (III) triflato idrato |
Numero CAS | 54761-04-5 |
Numero CAT | RF-PI2097 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C3F9O9S3Yb·xH2O |
Peso molecolare | 620.24 |
Sensibile | Igroscopico |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere bianco sporco o grigio chiaro |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (Titolazione chelometrica) (Calc. su sostanza anidra) |
Yb | 26,8~29,0% (EDTA complessometrico) |
Acqua (di Karl Fischer) | ≤4,00% |
Analisi maggiore ICP | Conferma il componente di itterbio |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Diffrazione di raggi X | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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L'itterbio (III) trifluorometansolfonato idrato (CAS: 54761-04-5) funge da catalizzatore nella sintesi organica degli eterocicli.Funziona anche come acido di Lewis in una varietà di reazioni organiche.Catalizzatore versatile di metalli delle terre rare in sintesi organica.Un catalizzatore acido di Lewis tollerante all'acqua recentemente utilizzato nelle sintesi one-pot di β-lattamici e nelle reazioni di addizione radicalica e nucleofila stereocontrollata.Catalizza la sintesi della deossipenostatina A in una nuova reazione di Diels-Alder intramolecolare, stereoselettiva.Catalizzatore acido di Lewis utilizzato con un alcaloide chinchona sililato in una sintesi asimmetrica di β-lattamici sostituiti da un cloruro acido e aril immina.Utilizzato anche per catalizzare una reazione aldeide-ene in una sintesi dello scheletro guaiano.Un importante catalizzatore dell'acido di Lewis per una varietà di reazioni sintetiche, inclusi gli allilborazioni.
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