4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2 Lenvatinib Mesylate טוהר ביניים >99.0% (HPLC)

תיאור קצר:

שם כימי: 4-אמינו-3-כלורופנול

CAS: 17609-80-2

טוהר: >99.0% (HPLC)

מראה: אבקה מוצקה חומה

ביניים של Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

איש קשר: ד"ר אלווין הואנג

נייד/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

שלחו לנו מייל

פירוט המוצר

מוצרים קשורים

תגיות מוצר

תיאור:

אספקת כימיקלים Ruifu Lenvatinib Mesylate תוצרי ביניים עם טוהר גבוה
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-כלורו-7-מתוקסיקינולין-6-קרבוקסמיד CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-כלורו-4-הידרוקסיפניל)-3-ציקלופרופילאוריאה CAS 796848-79-8
מתיל 7-מתוקסי-4-אוקסו-1,4-דיהידרוקינולין-6-קרבוקסילאט CAS 205448-65-3
מתיל 4-אמינו-2-מתוקסיבנזואט CAS 27492-84-8
5-(מתוקסימתילן)-2,2-דימתיל-1,3-דיוקסאן-4,6-דיון CAS 15568-85-1
4-אמינו-3-כלורופנול CAS 17609-80-2
4-אמינו-3-כלורופנול הידרוכלוריד CAS 52671-64-4
מתיל 4-כלורו-7-מתוקסיקווינולין-6-קרבוקסילאט CAS 205448-66-4

מאפיינים כימיים:

שם כימי	4-אמינו-3-כלורופנול
מילים נרדפות	3-כלורו-4-אמינופנול;לנבוינט-ג'י
מספר CAS	17609-80-2
מספר CAT	RF-PI1968
מצב המניה	במלאי, קנה מידה ייצור עד טונות
נוסחה מולקולרית	C6H6ClNO
משקל מולקולרי	143.57
צְפִיפוּת	1.406±0.060 גרם/סמ"ק
מותג	Ruifu Chemical

מפרטים:

פריט	מפרטים
מראה חיצוני	אבקה מוצקה חומה
ספקטרום 1 H NMR	תואם מבנה
זיהוי-HPLC	זמן השמירה דומה לסטנדרטי
טוהר / שיטת ניתוח	>99.0% (HPLC)
נקודת המסה	138.0~141.0℃
הפסד על ייבוש	<1.00%
שאריות בהצתה	<0.30%
סך הכל זיהומים	<1.00%
תקן בדיקה	תקן ארגוני
נוֹהָג	חומר ביניים של Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)

חבילה ואחסון:

חֲבִילָה: בקבוק, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח

מצב אחסון:אחסן במיכלים אטומים במקום קריר ויבש;הגן מפני אור ולחות

יתרונות:

שאלות נפוצות:

יישום:

4-Amino-3-Chlorophenol (CAS: 17609-80-2) הוא תוצר ביניים פרמצבטי חשוב, שנמצא בשימוש נרחב בתכנון ובסינתזה של תרופות נגד גידולים, מחלות לב וכלי דם, תרופות למחלות נוירולוגיות.4-Amino-3-Chlorophenol הוא תוצר ביניים חשוב בהכנת Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).פותח על ידי Eisai Inc., lenvatinib mesylate הוא מעכב קולטן אנדותל גדילה כלי דם (VEGF) בעל פעילות נגד תת-סוגים VEGF 1, 2 ו-3 ואושר על ידי ה-FDA בשנת 2015 לטיפול בסרטן בלוטת התריס המובחן באופן מקומי. חוזרים, גרורתיים או מתקדמים ולא הגיבו לטיפול ביוד רדיואקטיבי.במאי 2016 אישר ה-FDA את התרופה כטיפול משולב עם אוורולימוס לטיפול בקרצינומה מתקדמת של תאי כליה.מכיוון ש-VEGF (וקולטנים של גורם גדילה פיברובלסטים, הידועים כ-FGFRs) נחשבים למלא תפקיד בנתיבי איתות קרדיווסקולריים, נחשבים לעיכוב VEGF2R ו-FGFR כמנגנונים מאחורי תופעת הלוואי העיקרית של lenvatinib mesylate, שהיא יתר לחץ דם.