Argatroban CAS 74863-84-6 API Factory Purity High Purity Anticoagulant
| שם כימי | ארגטרובן |
| מילים נרדפות | ארגטרובן נטול מים |
| מספר CAS | 74863-84-6 |
| מספר CAT | RF-API67 |
| מצב המניה | במלאי, קנה מידה ייצור עד מאות קילוגרמים |
| נוסחה מולקולרית | C23H36N6O5S |
| משקל מולקולרי | 508.63 |
| נקודת המסה | 188.0~189.0℃ |
| נקודת רתיחה | 801.3ºC ב-760 מ"מ כספית |
| צְפִיפוּת | 1.47 גרם/סמ"ק |
| מצב משלוח | נשלח תחת טמפרטורת הסביבה |
| מותג | Ruifu Chemical |
| פריט | מפרטים |
| מראה חיצוני | אבקה גבישית לבנה עד אוף-וויט |
| זיהוי HPLC | זמן השמירה של שיא העיקרון המתקבל מתמיסת הבדיקה תואם לזה שהתקבל מתמיסה סטנדרטית, כבדיקה ב-Assay |
| זיהוי IR | תואם לספקטרום ה-IR של AG RS |
| זיהוי UV | במקום אורך הגל 259nm ו-332nm צריכה להיות ספיגה מקסימלית |
| מים | 2.5-4.5% |
| פתרון צבע ובהירות | הפתרון צריך להיות Clear Colorles |
| קשור חומרים | |
| טומאה א + טומאה ח | ≤0.10% |
| טומאה ב | ≤0.10% |
| טומאה C + טומאה E | ≤0.10% |
| טומאה ד | ≤0.10% |
| טומאה I | ≤0.10% |
| באך של טומאה לא מוגדרת | ≤0.10% |
| סך הכל זיהומים | ≤0.30% |
| שאריות ממיסים | |
| מתנול | ≤3000ppm |
| אתנול | ≤5000ppm |
| דיכלורומתאן | ≤600 עמודים לדקה |
| אתיל אצטט | ≤5000ppm |
| אננטיומר (HPLC) | ≤0.10% |
| יחס איזומר (HPLC) | 30.0%-40.0% |
| כלוריד | ≤0.01% |
| שאריות בהצתה | ≤0.10% |
| מתכות כבדות | ≤10 דפים לדקה |
| אנדוטוקסינים חיידקיים | <5EU/mg |
| מגבלה של חיידקים | TAMC ≤1000 cfu/g |
| בדיקה | 98.0%-102.0% (על בסיס נטול מים) |
| תקן בדיקה | תקן ארגוני |
| נוֹהָג | API, Synthetic Antithrombotic Agent Anticoagulant |
חֲבִילָה: בקבוק, שקית נייר אלומיניום, תוף קרטון, 25 ק"ג/תוף, או לפי דרישת הלקוח.
מצב אחסון:אחסן במיכלים אטומים במקום קריר ויבש;להגן מפני נגיעות אור, לחות ומזיקים.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. היא היצרנית והספקית המובילה של Argatroban (CAS: 74863-84-6) עם איכות גבוהה, API.
Argatroban (CAS: 74863-84-6) הוא חומר אנטי-טרומבוטי סינתטי חדש שימושי בתחזוקה נוגדת קרישה, שבץ איסכמי וקרישה תוך-וסקולרית מפושטת.זהו נוגד קרישה שהוא מעכב תרומבין ישיר מולקולה קטנה.בשנת 2000, ארגטרובן קיבל רישיון מטעם מינהל המזון והתרופות (FDA) לטיפול מונע או לטיפול בפקקת בחולים עם טרומבוציטופניה הנגרמת על ידי הפרין (HIT).בשנת 2002, הוא אושר לשימוש במהלך התערבויות כליליות מלעוריות בחולים שיש להם HIT או נמצאים בסיכון לפתח אותו.בשנת 2012, הוא אושר על ידי MHRA בבריטניה עבור נוגד קרישה בחולים עם תרומבוציטופניה מסוג II (HIT) הנגרמת על ידי הפרין הזקוקים לטיפול אנטי-טרומבוטי פרנטרלי.
