Candesartan CAS 139481-59-7 טוהר > 99.0% (HPLC) תמונה מוצגת במפעל

Candesartan CAS 139481-59-7 טוהר >99.0% (HPLC) במפעל

תיאור קצר:

שם כימי: קנדסארטן

CAS: 139481-59-7

טוהר: >99.0% (HPLC)

מראה: אבקה לבנה

אנטגוניסט סלקטיבי לרצפטור אנגיוטנסין II

איכות גבוהה, ייצור מסחרי

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

שלחו לנו מייל

פירוט המוצר

מוצרים קשורים

תגיות מוצר

תיאור:

אספקת כימיקלים Ruifu Candesartan Cilexetil ביניים עם טוהר גבוה
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-כלורואתיל Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

מאפיינים כימיים:

שם כימי	קנדסארטן
מילים נרדפות	CV-11974;2-אתוקסי-1-[[2'-(1H-טטרזול-5-איל)[1,1'-ביפניל]-4-איל]מתיל]-1H-בנזימידאזול-7-חומצה קרבוקסית;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
מספר CAS	139481-59-7
מספר CAT	RF-PI1889
מצב המניה	במלאי, קנה מידה ייצור עד טונות
נוסחה מולקולרית	C24H20N6O3
משקל מולקולרי	440.45
מותג	Ruifu Chemical

מפרטים:

פריט	מפרטים
מראה חיצוני	אבקה לבנה
זיהוי-HPLC	זמן השמירה בדומה לתקן
זיהוי-IR	דומה לסטנדרט
טוהר / שיטת ניתוח	>99.0% (HPLC)
נקודת המסה	183.0~185.0℃
הפסד על ייבוש	<0.50%
לחות (KF)	<0.50%
שאריות בהצתה	<0.50%
מתכות כבדות	<20ppm
טומאת יחיד	<1.00% (HPLC)
סך הכל זיהומים	<1.00% (HPLC)
אינדקס השבירה	n20/D 1.745~1.747
תקן בדיקה	תקן ארגוני
נוֹהָג	API;לטיפול ביתר לחץ דם

חבילה ואחסון:

חֲבִילָה: בקבוק, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח

מצב אחסון:אחסן במיכלים אטומים במקום קריר ויבש;הגן מפני אור ולחות

יתרונות:

שאלות נפוצות:

יישום:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) הוא אנטגוניסט לקולטן לאנגיוטנסין II עם IC50 של 0.26 ננומטר.יעד: Angiotensin II Receptor Candesartan מיועד לטיפול ביתר לחץ דם.Candesartan Cilexetil אושר לראשונה ב-GB ב-29 באפריל 1997, לאחר מכן אושר על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ב-4 ביוני 1998, ואושר על ידי סוכנות התרופות והמכשירים הרפואיים של יפן (PMDA) ב-12 במרץ 1999. הוא פותח על ידי AstraZeneca, לאחר מכן שווק בשם Atacand על ידי AstraZeneca ב-GB ובארה"ב, ושווק כ-Blopress על ידי Takeda ב-JP.Candesartan Cilexetil הוא חוסם קולטן אנגיוטנסין II (ARB), הוא חוסם את ההשפעות מכווצות כלי הדם והאלדוסטרון של אנגיוטנסין II על ידי חסימה סלקטיבית של הקישור של אנגיוטנסין II לקולטן AT1 ברקמות רבות, כגון שריר חלק של כלי הדם ובלוטת יותרת הכליה.Atacand מיועד לטיפול ביתר לחץ דם במבוגרים וילדים מגיל שנה עד מתחת לגיל 17, אי ספיקת לב (NYHA class II-IV) ומשמש להפחתת מוות קרדיווסקולרי ואשפוז של אי ספיקת לב.