Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 טוהר >99.0% (HPLC)

תיאור קצר:

שם כימי: 7-מתוקסי-6-(3-מורפולין-4-ילפרופוקסי) קווינזולין-4(3H)-אחד

CAS: 199327-61-2

טוהר: >99.0% (HPLC)

מראה: אבקה לבנה עד אוף-וויט

ביניים של Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

איש קשר: ד"ר אלווין הואנג

נייד/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


פירוט המוצר

מוצרים קשורים

תגיות מוצר

תיאור:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd היא היצרנית המובילה של 7-מתוקסי-6-(3-מורפולין-4-ילפרופוקסי)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) באיכות גבוהה, בינונית של Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical יכולה לספק משלוחים ברחבי העולם, מחיר תחרותי, שירות מעולה, כמויות קטנות וכמויות זמינות.רכישת גפיטיניב ביניים,Please contact: alvin@ruifuchem.com

גפיטיניב ביניים:

מאפיינים כימיים:

שם כימי 7-מתוקסי-6-(3-מורפולין-4-אילפרופוקסי)quinazolin-4(3H)-One
מילים נרדפות 7-מתוקסי-6-(3-מורפולינופרופוקסי)quinazolin-4(3H)-One;7-מתוקסי-6-[3-(4-מורפוליניל) פרופוקסי]-4(3H)-קווינזולינון;7-מתוקסי-6-(3-מורפולינופרופוקסי)quinazolin-4-One
טוּמאָה טומאה גפיטיניב 5;Gefitinib EP טומאה א
מצב המניה במלאי, הפקה מסחרית
מספר CAS 199327-61-2
נוסחה מולקולרית C16H21N3O4
משקל מולקולרי 319.36 גרם/מול
נקודת המסה 242.0~247.0℃
צְפִיפוּת 1.32±0.10 גרם/סמ"ק
COA & MSDS זמין
מָקוֹר שנגחאי, סין
מותג Ruifu Chemical

מפרטים:

פריטים תקני בדיקה תוצאות
מראה חיצוני פודרה לבנה עד אוף-וויט מציית
נקודת המסה 242.0~247.0℃ 243.6~244.5℃
הפסד על ייבוש <0.50% 0.15%
שאריות בהצתה <0.20% 0.11%
טומאה יחידה <0.50% <0.30%
סך הכל זיהומים <1.00% 0.30%
טוהר / שיטת ניתוח >99.0% (HPLC) 99.7%
ספקטרום NMR 1H תואם מבנה מציית
סיכום המוצר נבדק ותואם למפרט הנתון
יישום ביניים של Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

חבילה/אחסון/משלוח:

חֲבִילָה:בקבוק פלואור, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח.
מצב אחסון:שמור את המיכל סגור היטב ואחסן במחסן קריר, יבש (2~8℃) ומאוורר היטב הרחק מחומרים שאינם תואמים.הגן מפני אור ולחות.
משלוח:משלוחים לכל העולם באוויר, על ידי FedEx / DHL Express.לספק משלוח מהיר ואמין.

יתרונות:

קיבולת מספקת: מספיק מתקנים וטכנאים

שירות מקצועי: שירות רכישה חד פעמי

חבילת OEM: חבילה ותווית מותאמות אישית זמינות

משלוח מהיר: אם במלאי, משלוח מובטח לשלושה ימים

אספקה ​​יציבה: שמור על מלאי סביר

תמיכה טכנית: פתרון טכנולוגי זמין

שירות סינתזה מותאם אישית: נע בין גרמים לקילוגרמים

איכות גבוהה: הקימה מערכת אבטחת איכות מלאה

שאלות נפוצות:

איך לרכוש?אנא צור קשרDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 שנות ניסיון?יש לנו יותר מ-15 שנות ניסיון בייצור ויצוא של מגוון רחב של חומרי ביניים פרמצבטיים באיכות גבוהה או כימיקלים עדינים.
שווקים מרכזיים?למכור לשוק המקומי, צפון אמריקה, אירופה, הודו, קוריאה, יפן, אוסטרליה וכו '.
יתרונות?איכות מעולה, מחיר סביר, שירותים מקצועיים ותמיכה טכנית, משלוח מהיר.
איכותהַבטָחָה?מערכת בקרת איכות קפדנית.ציוד מקצועי לניתוח כולל NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, מסיסות, בדיקת גבול מיקרוביאלית וכו'.
דגימות?רוב המוצרים מספקים דוגמיות חינם להערכת איכות, עלות המשלוח צריכה להיות משולמת על ידי הלקוחות.
ביקורת מפעל?ביקורת מפעל ברוכה הבאה.נא לקבוע תור מראש.
MOQ?אין MOQ.הזמנה קטנה מקובלת.
זמן משלוח? אם במלאי, שלושה ימי משלוח מובטחים.
הוֹבָלָה?באקספרס (FedEx, DHL), באוויר, בים.
מסמכים?שירות לאחר מכירה: ניתן לספק COA, MOA, ROS, MSDS וכו'.
סינתזה מותאמת אישית?יכול לספק שירותי סינתזה מותאמים אישית כדי להתאים בצורה הטובה ביותר לצרכי המחקר שלך.
תנאי תשלום?חשבונית פרופורמה תישלח תחילה לאחר אישור ההזמנה, בצירוף פרטי הבנק שלנו.תשלום באמצעות T/T (העברת טלקס), PayPal, Western Union וכו'.

199327-61-2 - בקשה:

7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) הוא תוצר ביניים / טומאה של Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib היא תרופה טיפולית ספציפית במיוחד נגד גידולים שפותחה על ידי AstraZeneca, בריטניה.Gefitinib היא התרופה המיועדת המולקולרית הראשונה לטיפול בסרטן ריאות של תאים לא קטנים.זה פועל על ידי עיכוב סלקטיבי של מסלול העברת האותות של קולטן לגורם גדילה אפידרמיס טירוזין קינאז (EGFR-TK).באוגוסט 2002 שווק גפיטיניב לראשונה ביפן כטיפול קו ראשון לסרטן ריאות תאים לא קטנים תחת השם המסחרי Iressa.במאי 2003, מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר את Gefitinib בתור המונותרפיה הקו השלישי לחולים עם סרטן ריאות מתקדם של תאים לא קטנים, אשר לא היו יעילים עם תרופות אנטי-סרטניות מבוססות פלטינה וכימותרפיה דוצטקסל.נכון לעכשיו, Gefitinib אושרה על ידי אוסטרליה, יפן, ארגנטינה, סינגפור ודרום קוריאה לטיפול בסרטן ריאות מתקדם של תאים לא קטנים.ב-28 בפברואר 2005, מינהל המזון והתרופות הסיני אישר את Gefitinib לטיפול בסרטן ריאות מתקדם מקומי או גרורתי (NSCLC) שקיבל בעבר כימותרפיה.זה אינו מאושר כעת לשימוש כקו טיפול ראשון עבור NSCLC מתקדם.ב-1 ביולי 2009, סוכנות התרופות האירופית אישרה רשמית את Gefitinib לטיפול קו ראשון, שני ושלישי בסרטן ריאות מתקדם מקומי או גרורתי עם מוטציות בגן EGFR במבוגרים.

כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו