4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride טוהר ביניים >98.0% (HPLC)

תיאור קצר:

שם כימי: 4,4′-ביס(2-ברומואצטיל)ביפניל

CAS: 4072-67-7

טוהר: >98.0% (HPLC)

תוצר ביניים של Daclatasvir Dihydrochloride CAS 1009119-65-6

איש קשר: ד"ר אלווין הואנג

נייד/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


פירוט המוצר

מוצרים קשורים

תגיות מוצר

4072-67-7 - תיאור:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd היא היצרנית המובילה של 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) באיכות גבוהה.Ruifu Chemical יכולה לספק משלוחים ברחבי העולם, מחיר תחרותי, שירות מעולה, כמויות קטנות וכמויות זמינות.קנה 4,4'-ביס(2-ברומואצטיל)ביפניל,Please contact: alvin@ruifuchem.com

4072-67-7 - מאפיינים כימיים:

שם כימי 4,4'-ביס(2-ברומואצטיל)ביפניל
מילים נרדפות 4,4'-ביס(ברומואצטיל)ביפניל;1,1'-[1,1'-ביפניל]-4,4'-דיילביס[2-ברומואתן-1-און];דקלטאסוויר טומאה 7
מצב המניה במלאי, הפקה מסחרית
מספר CAS 4072-67-7
נוסחה מולקולרית C16H12Br2O2
משקל מולקולרי 396.07 גרם/מול
נקודת המסה 226.0~227.0℃
צְפִיפוּת 1.622±0.06 גרם/סמ"ק
COA & MSDS זמין
מָקוֹר שנגחאי, סין
קטגוריה תוצר ביניים של Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)
מותג Ruifu Chemical

4072-67-7 - מפרטים:

פריטים מפרטים תוצאות
מראה חיצוני מוצק מוצק
טוהר / שיטת ניתוח >98.0% (HPLC) 98.5%
ספקטרום אינפרא אדום תואם מבנה מציית
ספקטרום NMR 1H תואם מבנה מציית
סיכום המוצר נבדק ותואם למפרט הנתון
יישום תוצר ביניים של Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)

חבילה/אחסון/משלוח:

חֲבִילָה:בקבוק פלואור, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח.
מצב אחסון:שמור את המיכל סגור היטב ואחסן במחסן קריר, יבש ומאוורר היטב הרחק מחומרים שאינם תואמים.הגן מפני אור ולחות.
משלוח:משלוחים לכל העולם באוויר, על ידי FedEx / DHL Express.לספק משלוח מהיר ואמין.

יתרונות:

קיבולת מספקת: מספיק מתקנים וטכנאים

שירות מקצועי: שירות רכישה חד פעמי

חבילת OEM: חבילה ותווית מותאמות אישית זמינות

משלוח מהיר: אם במלאי, משלוח מובטח לשלושה ימים

אספקה ​​יציבה: שמור על מלאי סביר

תמיכה טכנית: פתרון טכנולוגי זמין

שירות סינתזה מותאם אישית: נע בין גרמים לקילוגרמים

איכות גבוהה: הקימה מערכת אבטחת איכות מלאה

שאלות נפוצות:

איך לרכוש?אנא צור קשרDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 שנות ניסיון?יש לנו יותר מ-15 שנות ניסיון בייצור ויצוא של מגוון רחב של חומרי ביניים פרמצבטיים באיכות גבוהה או כימיקלים עדינים.

שווקים מרכזיים?למכור לשוק המקומי, צפון אמריקה, אירופה, הודו, קוריאה, יפן, אוסטרליה וכו '.

יתרונות?איכות מעולה, מחיר סביר, שירותים מקצועיים ותמיכה טכנית, משלוח מהיר.

איכותהַבטָחָה?מערכת בקרת איכות קפדנית.ציוד מקצועי לניתוח כולל NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, מסיסות, בדיקת גבול מיקרוביאלית וכו'.

דגימות?רוב המוצרים מספקים דוגמיות חינם להערכת איכות, עלות המשלוח צריכה להיות משולמת על ידי הלקוחות.

ביקורת מפעל?ביקורת מפעל ברוכה הבאה.נא לקבוע תור מראש.

MOQ?אין MOQ.הזמנה קטנה מקובלת.

זמן משלוח? אם במלאי, שלושה ימי משלוח מובטחים.

הוֹבָלָה?באקספרס (FedEx, DHL), באוויר, בים.

מסמכים?שירות לאחר מכירה: ניתן לספק COA, MOA, ROS, MSDS וכו'.

סינתזה מותאמת אישית?יכול לספק שירותי סינתזה מותאמים אישית כדי להתאים בצורה הטובה ביותר לצרכי המחקר שלך.

תנאי תשלום?חשבונית פרופורמה תישלח תחילה לאחר אישור ההזמנה, בצירוף פרטי הבנק שלנו.תשלום באמצעות T/T (העברת טלקס), PayPal, Western Union וכו'.

4072-67-7 - בקשה:

4,4'-ביס(2-ברומואצטיל)ביפניל (CAS: 4072-67-7) הוא תוצר ביניים של Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) הוא מעכב של נגיף הפטיטיס C (HCV) NS5A המועיל בטיפול בזיהום גנוטיפ 3 כרוני בהפטיטיס C.
ב-24 ביולי 2015, ה-FDA אישר לשיווק את התרופה להפטיטיס C כרונית (Bristol-Myers Squibb).
תהליך אישור ה-FDA של Daklinza (Bristol-Myers Squibb) עבר פיתולים.זה נדחה פעם אחת על ידי ה-FDA, אך אושר לבסוף באמצע 2015.ה-FDA אישר את השילוב של Daklinza ו-Sofosbuvir לטיפול בחולי הפטיטיס C מסוג 3.
למעשה, עוד לפני אישור ה-FDA, דאקלינזה אושרה לשיווק ביפן, באיחוד האירופי ובדרום קוריאה ובמדינות נוספות.בשנת 2014, מגזר הבריאות היפני אישר את היישום של Daklinza ו-Asunaprevir (Sunvepra) לטיפול בזיהום גנוטיפ 1.האיחוד האירופי גם אישר את Daclatasvir לשימוש בשילוב עם תרופות אחרות בטיפול בגנוטיפים של HCV 1, 2, 3 ו-4 בשנת 2014. Daclatasvir הוא מעכב ה-NS5A קומפלקס הראשון שאושר על ידי האיחוד האירופי (EU).בשימוש בשילוב עם תרופות אחרות, בהשוואה לשילוב הטיפול של אינטרפרון וריבאווירין הנמשך 48 שבועות, יש לו משך טיפול קצר יותר (12 שבועות או 24 שבועות).
הטיפול המונותרפי של Daclathavir אינו מומלץ, הפרוטוקול המיינסטרים הנוכחי הוא טיפול משולב של Dacastavir+ Sofosbuvir, המאופיין ביעילות טובה, SVR גבוה יותר, תופעות לוואי קטנות וקיצור נוסף של מחזור הטיפול מאשר אפשרויות אחרות.

כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו