DL-2-(2-כלורופניל)גליצין CAS 141196-64-7 Assay ≥98.5% טוהר גבוה Clopidogrel Intermediate תמונה מוצגת

DL-2-(2-כלורופניל)גליצין CAS 141196-64-7 Assay ≥98.5% טוהר גבוה קלופידוגרל ביניים

תיאור קצר:

שם כימי: DL-2-(2-כלורופניל)גליצין

מילים נרדפות: H-DL-Phg(2-Cl)-OH

CAS: 141196-64-7

מראה: אבקה לבנה עד אוף-וויט

בדיקה: ≥98.5%

ביניים של Clopidogrel (CAS: 113665-84-2)

איכות גבוהה, ייצור מסחרי

שלחו לנו מייל

פירוט המוצר

מוצרים קשורים

תגיות מוצר

תיאור:

אספקה עם טוהר גבוה ואיכות יציבה
שם כימי: DL-2-(2-כלורופניל)גליצין
מילים נרדפות: H-DL-Phg(2-Cl)-OH
CAS: 141196-64-7
איכות גבוהה, ייצור מסחרי

מאפיינים כימיים:

שם כימי	DL-2-(2-כלורופניל)גליצין
מילים נרדפות	H-DL-Phg(2-Cl)-OH
מספר CAS	141196-64-7
מספר CAT	RF-CC254
מצב המניה	במלאי
נוסחה מולקולרית	C8H8ClNO2
משקל מולקולרי	185.61
אינדקס השבירה	1.603
צְפִיפוּת	1.392 גרם/סמ"ק
מצב משלוח	נשלח תחת טמפרטורת הסביבה
מותג	Ruifu Chemical

מפרטים:

פריט	מפרטים
מראה חיצוני	פודרה לבנה עד אוף-וויט
הפסד על ייבוש	≤1.0%
נקודת המסה	195.0~203.0℃
כלורידים	≤1000 מ"ג/ק"ג
בדיקת מסיסות חומצה	מוסמך
בדיקה	≥98.5%
תקן בדיקה	תקן ארגוני
נוֹהָג	קלופידוגרל ביניים;חומר ביניים פרמצבטי

חבילה ואחסון:

חֲבִילָה: בקבוק, שקית נייר אלומיניום, תוף קרטון, 25 ק"ג/תוף, או לפי דרישת הלקוח.

מצב אחסון:אחסן במיכלים אטומים במקום קריר ויבש;להגן מפני נגיעות אור, לחות ומזיקים.

יתרונות:

שאלות נפוצות:

יישום:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd היא היצרנית והספקית המובילה של DL-2-(2-Chlorophenyl)גליצין (CAS: 141196-64-7) באיכות גבוהה, בשימוש נרחב בסינתזה אורגנית, סינתזה של תוצרי ביניים פרמצבטיים ופעילים סינתזה של מרכיב פרמצבטי (API).

DL-2-(2-כלורופניל)גליצין (CAS: 141196-64-7) הוא תוצר ביניים בדרך כלל בסינתזה של Clopidogrel (CAS: 113665-84-2), API.

Clopidogrel הושק בארה"ב כמעכב חזק של הצטברות טסיות לניהול מניעתי של אירועים איסכמיים משניים, כולל MI, שבץ מוחי ומוות בכלי דם.ניתן לסנתז קלופידוגרל ב-4 שלבים (כולל רזולוציה אופטית לאננטיומר הפעיל S) מ-DL-2-(2-Chlorophenyl)גליצין (CAS: 141196-64-7), שלב המפתח הוא מחזור ל- thienopyridine עם פורמלדהיד ו חומצה אצטית.שלא כמו thienopyridines אחרים הנמצאים בשימוש כיום, קלופידוגרל אינו מפחית ברצינות את מספר התאים הלבנים בדם, ולכן, ניטור שגרתי של ספירת תאי הדם הלבנים אינו נחוץ במהלך הטיפול.