Gefitinib CAS 184475-35-2 טוהר >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd היא היצרנית המובילה של Gefitinib (CAS: 184475-35-2) באיכות גבוהה.Ruifu Chemical יכולה לספק משלוחים ברחבי העולם, מחיר תחרותי, שירות מעולה, כמויות קטנות וכמויות זמינות.רכישת Gefitinib וחומרי ביניים,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| שם כימי | גפיטיניב |
| מילים נרדפות | בסיס Gefitinib Free;אירסה;ZD1839;ZD-1839;N-(3-כלורו-4-פלואורפניל)-7-מתוקסי-6-(3-מורפולינופרופוקסי)quinazolin-4-אמין;N-(3-כלורו-4-פלואורפניל)-7-מתוקסי-6-[3-(4-מורפוליניל) פרופוקסי]-4-קווינזולינאמין |
| מצב המניה | במלאי, הפקה מסחרית |
| מספר CAS | 184475-35-2 |
| נוסחה מולקולרית | C22H24ClFN4O3 |
| משקל מולקולרי | 446.91 גרם/מול |
| נקודת המסה | 194.0 עד 198.0 ℃ |
| צְפִיפוּת | 1.322±0.06 גרם/סמ"ק |
| מסיסות במים | לא מסיס במים |
| מְסִיסוּת | מסיס ב-DMSO |
| טמפ' אחסון | טמפרטורת חדר |
| משלוח | אווירה |
| COA & MSDS | זמין |
| מָקוֹר | שנגחאי, סין |
| מותג | Ruifu Chemical |
| פריטים | תקני בדיקה | תוצאות |
| מראה חיצוני | פודרה לבנה עד אוף-וויט | מציית |
| הפסד על ייבוש | <0.50% | 0.13% |
| שאריות בהצתה | <0.20% | 0.06% |
| טומאה יחידה | <0.10% | 0.09% |
| סך הכל זיהומים | <0.50% | 0.20% |
| מתכות כבדות (Pb) | ≤10 דפים לדקה | <10ppm |
| טוהר / שיטת ניתוח | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| ספקטרום אינפרא אדום | תואם מבנה | מציית |
| ספקטרום NMR 1H | תואם מבנה | מציית |
| סיכום | המוצר נבדק ותואם למפרט הנתון | |
חֲבִילָה:בקבוק פלואור, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח.
מצב אחסון:שמור את המיכל סגור היטב ואחסן במחסן קריר, יבש ומאוורר היטב הרחק מחומרים שאינם תואמים.הגן מפני אור ולחות.
משלוח:משלוחים לכל העולם באוויר, על ידי FedEx / DHL Express.לספק משלוח מהיר ואמין.
לא לשימוש בבני אדם.לא לשימוש באבחון או טיפול.לשימוש מחקר במבחנה בלבד.
אף אחד מהמוצרים לא יסופק למדינות שבהן הדבר עלול להיות מנוגד לפטנטים הקיימים.עם זאת, האחריות הסופית היא של הקונה.
איך לרכוש?אנא צור קשרDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 שנות ניסיון?יש לנו יותר מ-15 שנות ניסיון בייצור ויצוא של מגוון רחב של חומרי ביניים פרמצבטיים באיכות גבוהה או כימיקלים עדינים.
שווקים מרכזיים?למכור לשוק המקומי, צפון אמריקה, אירופה, הודו, קוריאה, יפן, אוסטרליה וכו '.
יתרונות?איכות מעולה, מחיר סביר, שירותים מקצועיים ותמיכה טכנית, משלוח מהיר.
איכותהַבטָחָה?מערכת בקרת איכות קפדנית.ציוד מקצועי לניתוח כולל NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, מסיסות, בדיקת גבול מיקרוביאלית וכו'.
דגימות?רוב המוצרים מספקים דוגמיות חינם להערכת איכות, עלות המשלוח צריכה להיות משולמת על ידי הלקוחות.
ביקורת מפעל?ביקורת מפעל ברוכה הבאה.נא לקבוע תור מראש.
MOQ?אין MOQ.הזמנה קטנה מקובלת.
זמן משלוח? אם במלאי, שלושה ימי משלוח מובטחים.
הוֹבָלָה?באקספרס (FedEx, DHL), באוויר, בים.
מסמכים?שירות לאחר מכירה: ניתן לספק COA, MOA, ROS, MSDS וכו'.
סינתזה מותאמת אישית?יכול לספק שירותי סינתזה מותאמים אישית כדי להתאים בצורה הטובה ביותר לצרכי המחקר שלך.
תנאי תשלום?חשבונית פרופורמה תישלח תחילה לאחר אישור ההזמנה, בצירוף פרטי הבנק שלנו.תשלום באמצעות T/T (העברת טלקס), PayPal, Western Union וכו'.
| תיאור בטיחות | 24/25 - הימנע ממגע עם העור והעיניים. |
| קוד HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) היא תרופה טיפולית ספציפית במיוחד נגד גידולים שפותחה על ידי AstraZeneca, בריטניה.זוהי התרופה המיועדת המולקולרית הראשונה לטיפול בסרטן ריאות של תאים לא קטנים.זה פועל על ידי עיכוב סלקטיבי של מסלול העברת האותות של קולטן לגורם גדילה אפידרמיס טירוזין קינאז (EGFR-TK).גורם גדילה אפידרמיס (EGF) הוא פוליפפטיד בעל מסה מולקולרית יחסית של 6.45 × 103, שיכול לשלב עם קולטן לגורם גדילה אפידרמיס (EGFR) על קרום תא המטרה כדי לייצר השפעות ביולוגיות.EGFR הוא קולטן מסוג טירוזין קינאז (TK).כאשר הוא נקשר ל-EGF, הוא יכול לקדם הפעלת TK בגוף המקבל, וכתוצאה מכך אוטו-פוספורילציה של שאריות טירוזין הקולטן, מספקת אותות חלוקה מתמשכים לתאים, מה שגורם לשגשוג תאים ולהתמיינות.EGFR נמצא בשפע ברקמות אנושיות ומתבטא מאוד בגידולים ממאירים.על ידי חסימת מסלול האיתות EGFR על פני התא, Gefitinib מעכב את צמיחת הגידול, גרורות ואנגיוגנזה, ויכול לגרום לאפופטוזיס של תאי גידול.באוגוסט 2002 שווק גפיטיניב לראשונה ביפן כקו טיפול ראשון בסרטן ריאות תאים לא קטנים תחת השם המסחרי Iressa.במאי 2003, מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר את גפיטיניב בתור המונותרפיה הקו השלישי לחולים עם סרטן ריאות מתקדם של תאים לא קטנים שלא היו יעילים עם תרופות אנטי-סרטניות מבוססות פלטינה וכימותרפיה עם דוצטקסל.נכון לעכשיו, הוא אושר על ידי אוסטרליה, יפן, ארגנטינה, סינגפור ודרום קוריאה לטיפול בסרטן ריאות מתקדם של תאים לא קטנים.ב-28 בפברואר 2005, מינהל המזון והתרופות הסיני אישר גפיטיניב לטיפול בסרטן ריאות מתקדם מקומי או גרורתי (NSCLC) שקיבל בעבר כימותרפיה.זה אינו מאושר כעת לשימוש כקו טיפול ראשון עבור NSCLC מתקדם.ב-1 ביולי 2009 אישרה סוכנות התרופות האירופית רשמית גפיטיניב לטיפול בקו ראשון, שני ושלישי בסרטן ריאות מתקדם מקומי או גרורתי עם מוטציות בגן EGFR במבוגרים.
