Gemcitabine CAS 95058-81-4 Assay 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd היא היצרנית המובילה של Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) באיכות גבוהה.Ruifu Chemical יכולה לספק משלוחים ברחבי העולם, מחיר תחרותי, שירות מעולה, כמויות קטנות וכמויות זמינות.קנה Gemcitabine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| שם כימי | Gemcitabine |
| מילים נרדפות | 2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidine;4-אמינו-1-[3,3-דיפלואורו-4-הידרוקסי-5-(הידרוקסימתיל) אוסולן-2-איל]פירמידין-2-און;dFDC;גמזר (לילי);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-דיפלואורו-2'-דאוקסיציטידין;2',2'-Difluorodeoxycytidine;Folfugem;GemLip;Gemcel;גמציטאבין |
| מצב המניה | במלאי, כושר ייצור 5 טון |
| מספר CAS | 95058-81-4 |
| CAS קשור | 122111-03-9 |
| נוסחה מולקולרית | C9H11F2N3O4 |
| משקל מולקולרי | 263.20 גרם/מול |
| נקודת המסה | 217.0 עד 222.0 ℃ |
| צְפִיפוּת | 1.84±0.10 גרם/סמ"ק |
| רָגִישׁ | רגיש לחום |
| מסיסות במים | כמעט בלתי מסיס במים |
| COA & MSDS | זמין |
| מָקוֹר | שנגחאי, סין |
| מותג | Ruifu Chemical |
| פריטים | מפרטים | תוצאות |
| מראה חיצוני | אבקה גבישית לבנה או כמעט לבנה, ללא ריח | מציית |
| ציטוזין | ≤0.10% | 0.002% |
| α-איזומר | ≤0.10% | 0.01% |
| טומאת יחיד | ≤0.10% | 0.03% |
| סך הכל זיהומים | ≤1.00% | 0.10% |
| מים מאת קרל פישר | ≤1.00% | 0.67% |
| רוטציה מסוימת | +68.0°~+74.0° | +70.5° |
| מתכות כבדות | ≤10 דפים לדקה | <10ppm |
| שאריות בהצתה | ≤0.10% | 0.03% |
| בדיקה (על ידי HPLC) | 98.0%~102.0% | 99.9% |
| ספקטרום אינפרא אדום | תואם מבנה | מציית |
| ספקטרום NMR 1H | תואם מבנה | מציית |
| סיכום | המוצר נבדק ותואם למפרט הנתון | |
חֲבִילָה:בקבוק, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח.
מצב אחסון:שמור את המיכל סגור היטב ואחסן במחסן קריר, יבש ומאוורר היטב הרחק מחומרים שאינם תואמים.הימנע מחשיפה לאור שמש ישיר, לחות וחום מוגזם.
משלוח:משלוחים לכל העולם באוויר, על ידי FedEx / DHL Express.לספק משלוח מהיר ואמין.
איך לרכוש?אנא צור קשרDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 שנות ניסיון?יש לנו יותר מ-15 שנות ניסיון בייצור ויצוא של מגוון רחב של חומרי ביניים פרמצבטיים באיכות גבוהה או כימיקלים עדינים.
שווקים מרכזיים?למכור לשוק המקומי, צפון אמריקה, אירופה, הודו, קוריאה, יפן, אוסטרליה וכו '.
יתרונות?איכות מעולה, מחיר סביר, שירותים מקצועיים ותמיכה טכנית, משלוח מהיר.
איכותהַבטָחָה?מערכת בקרת איכות קפדנית.ציוד מקצועי לניתוח כולל NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, מסיסות, בדיקת גבול מיקרוביאלית וכו'.
דגימות?רוב המוצרים מספקים דוגמיות חינם להערכת איכות, עלות המשלוח צריכה להיות משולמת על ידי הלקוחות.
ביקורת מפעל?ביקורת מפעל ברוכה הבאה.נא לקבוע תור מראש.
MOQ?אין MOQ.הזמנה קטנה מקובלת.
זמן משלוח? אם במלאי, שלושה ימי משלוח מובטחים.
הוֹבָלָה?באקספרס (FedEx, DHL), באוויר, בים.
מסמכים?שירות לאחר מכירה: ניתן לספק COA, MOA, ROS, MSDS וכו'.
סינתזה מותאמת אישית?יכול לספק שירותי סינתזה מותאמים אישית כדי להתאים בצורה הטובה ביותר לצרכי המחקר שלך.
תנאי תשלום?חשבונית פרופורמה תישלח תחילה לאחר אישור ההזמנה, בצירוף פרטי הבנק שלנו.תשלום באמצעות T/T (העברת טלקס), PayPal, Western Union וכו'.
קודי סיכון R21 - מזיק במגע עם העור
R36/38 - מגרה את העיניים והעור.
R46 - עלול לגרום לנזק גנטי תורשתי
R62 - סיכון אפשרי לפגיעה בפוריות
R63 - סיכון אפשרי לפגיעה בילד שטרם נולד
תיאור בטיחות S25 - הימנע ממגע עם העיניים.
S26 - במקרה של מגע בעיניים, יש לשטוף מיד בהרבה מים ולפנות לייעוץ רפואי.
S36/37 - ללבוש ביגוד מגן מתאים וכפפות.
S53 - הימנע מחשיפה - קבל הוראות מיוחדות לפני השימוש.
קוד HS 2934999091
רעילות LD10 iv בחולדות: 200 מ"ג/מ"ר (אברוזיס)
Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) היא תרופה כימותרפית המשמשת לטיפול במספר סוגי סרטן.זה כולל סרטן שד, סרטן ריאות תאים לא קטנים, סרטן הלבלב, סרטן שלפוחית השתן וסרטן דרכי המרה.Gemcitabine נחקר לשימוש בסרטן הוושט, ומשמש ניסיוני בלימפומות וסוגי גידולים שונים אחרים.Gemcitabine ניתנת בדרך תוך ורידי, מכיוון שהיא עוברת חילוף חומרים נרחב על ידי מערכת העיכול.
Gemcitabine הוא אנלוגי נוקלאוטידים, השייך לקבוצה האנטי-מטבולית של תרופות אנטי סרטניות.הוא פועל בעיקר על שלב סינתזת ה-DNA, כלומר שלב S.בתנאים מסוימים, זה יכול למנוע משלב G1 להתקדם לשלב S.יש לו מאפיינים של ספקטרום אנטי סרטני רחב, מנגנון פעולה ייחודי, רעילות נמוכה, ללא עמידות צולבת לתרופות כימותרפיות אחרות וללא סופרפוזיציה של רעילות.Chemicalbook, gemcitabine, מאושר כעת לשימוש ביותר מ-90 מדינות, מה שהופך אותו לטיפול הקו הראשון בסרטן ריאות תאים לא קטנים ו"תקן הזהב" לסרטן הלבלב.
בשנת 1999, CFDA אישר את Gemcitabine לטיפול ב-NSCLC מתקדם מקומי או גרורתי, סרטן לבלב מתקדם מקומי או גרורתי;בשנת 2010, CChemicalbookFDA אישרה Gemcitabine בשילוב עם Paclitaxel לטיפול בסרטן שד בלתי ניתן לניתוח, חזרתי מקומית או גרורתי שחזר לאחר כימותרפיה אדג'ובנטית/ניאו-אדג'ובנטית.
Gemcitabine הוא אנלוגי אנטי-מטבוליט ודאוקסיציטידין בעל טווח רחב של פעילות אנטי-נאופלסטית.עם מתן, Gemcitabin הופך למטבוליטים הפעילים difluorodeoxycytidine diphosphate (dFdCDP) ודיfluorodeoxycytidine triphosphate (dFdCTP) על ידי deoxycytidine kinase.dFdCTP מתחרה עם deoxycytidine triphosphate (dCTP) ומשולב ב-DNA.זה נועל פולימראז של DNA ובכך גורם להפסקה במסווה במהלך שכפול ה-DNA.מצד שני, dFdCDP מעכב ריבונוקלאוטיד רדוקטאז, ובכך מקטין את מאגר הדאוקסינוקלאוטידים הזמין לסינתזת DNA.הירידה בריכוז התוך תאי של dCTP מעצימה את השילוב של dFdCTP ב-DNA.
