L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98.5~101.0% באיכות גבוהה מהמפעל

חומצה L-אספרטית, כשהיא מיובשת, מכילה לא פחות מ-98.5% ולא יותר מ-101.0% של חומצה L-אספרטית (C4H7NO4).
תיאור L-Aspartic Acid מתרחשת כאבקה לבנה, גבישים או גבישית.הוא מסיס במים מעט, וכמעט בלתי מסיס באתנול (99.5).הוא מתמוסס בחומצה הידרוכלורית מדוללת וב-0.2 מול/ליטר נתרן הידרוקסיד TS.
זיהוי קבע את ספקטרום הספיגה של אינפרא אדום של חומצה L-אספרטית לפי ההנחיות בשיטת דיסק אשלגן ברומיד תחת ספקטרופוטומטריה אינפרא אדום <2.25>, והשווה את הספקטרום עם ספקטרום ההתייחסות: שתי הספקטרים ​​מציגות עוצמות קליטה דומות באותם מספרי גלים.
סיבוב אופטי <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 גרם, לאחר ייבוש, 6 מול/ליטר חומצה הידרוכלורית TS, 25 מ"ל, 100 מ"מ).
pH <2.54> ממיסים 0.4 גרם חומצה L-אספרטית ב-100 מ"ל מים על ידי התחממות, ומניחים להתקרר: בין 2.5 ל-3.5.
טוהר (1) בהירות וצבע התמיסה - ממיסים 1.0 גרם חומצה L-אספרטית ב-20 מ"ל של 1 מול/ליטר חומצה הידרוכלורית TS: התמיסה צלולה וחסרת צבע.
(2) כלוריד <1.03>-המס 0.5 גרם של חומצה L-אספרטית ב-6 מ"ל של חומצה חנקתית מדוללת ו-20 מ"ל מים, הוסף מים עד לקבלת 50 מ"ל, ובצע את הבדיקה עם תמיסה זו כפתרון הבדיקה.הכן את תמיסת הבקרה עם 0.30 מ"ל של 0.01 מול/ליטר חומצה הידרוכלורית VS (לא יותר מ-0.021%).
(3) סולפט <1.14>-המס 0.6 גרם של חומצה L-אספרטית ב-5 מ"ל של חומצה הידרוכלורית מדוללת ו-30 מ"ל מים, הוסף מים עד לקבלת 45 מ"ל, והוסף 5 מ"ל בריום כלורי TS.בצע את הבדיקה עם פתרון זה כפתרון הבדיקה.הכן את תמיסת הבקרה עם 0.35 מ"ל של 0.005 מול/ליטר חומצה גופרתית VS, הוסף 5 מ"ל חומצה הידרוכלורית מדוללת ומים ליצירת 45 מ"ל, והוסף 5 מ"ל בריום כלוריד (לא יותר מ-0.028~).
(4) אמוניום<1.02>-בצע את הבדיקה עם 0.25 גרם של חומצה L-אספרטית.הכן את תמיסת הבקרה עם 5.0 מ"ל של תמיסת אמוניום סטנדרטית (לא יותר מ-0.02z)
(5) מתכות כבדות <1.07>-המשיכו עם 1.0 גרם חומצה L-אספרטית לפי שיטה 4, ובצעו את הבדיקה.הכן את תמיסת הבקרה עם 1.0 מ"ל של תמיסת עופרת סטנדרטית (לא יותר מ-10 עמודים לדקה).
(6) ברזל <1.10>-הכן את תמיסת הבדיקה עם 1.0 גרם של חומצה L-אספרטית לפי שיטה 1, ובצע את הבדיקה לפי שיטה A. הכן את תמיסת הבקרה עם 1.0 מ"ל של תמיסת ברזל סטנדרטית (לא יותר מ-10 ppm).
(7) חומרים קשורים-המס 0.20 גרם L-Aspartic Acid ב-10 מ"ל של 0.2 מול/ליטר נתרן הידרוקסיד TS, והשתמש בתמיסה זו כתמיסת הדגימה.מטפטפים 1 מ"ל מתמיסת הדגימה, מוסיפים מים עד לקבלת 10 מ"ל בדיוק.לטפטף 1 מ"ל מתמיסה זו, הוסף מים עד לקבלת 50 מ"ל בדיוק, והשתמש בתמיסה זו כפתרון הסטנדרטי.בצע את הבדיקה עם תמיסות אלה לפי ההנחיות תחת כרומטוגרפיה בשכבה דקה<2.03>.הכתם 5 מ"ל כל אחד מתמיסת הדגימה והתמיסה הסטנדרטית על צלחת סיליקה ג'ל לכרומטוגראפיה בשכבה דקה, פתח עם תערובת של 1-בוטנול, מים וחומצה אצטית (100) (3:1:1) ל- מרחק של כ-10 ס"מ, ולייבש את הצלחת ב-809C למשך 30 דקות.יש לרסס באופן שווה תמיסה של נין-הידרין בתערובת של מתנול וחומצה אצטית (100) (97:3) (1 ל-100), ולחמם ל-80℃ למשך 10 דקות: הכתם מלבד הכתם העיקרי שהושג עם הדגימה התמיסה אינה חזקה יותר מהנקודה המתקבלת עם התמיסה הסטנדרטית.
הפסד בייבוש <2.41> לא יותר מ-0.30% (1 גרם, 105℃,3 שעות).
שאריות בהצתה <2.44> לא יותר מ-0.1% (1 גרם).
מבחן שקלו במדויק כ-0.15 גרם של חומצה L-אספרטית, מיובשת קודם לכן, ממיסים ב-50 מ"ל מים על ידי התחממות.לאחר הקירור, טיטר את <2.50> עם 0.1 מו/ליטר נתרן הידרוקסיד VS (טיטרציה פוטנציומטרית).בצע קביעה ריקה באותו אופן, ובצע את כל התיקון הדרוש.
כל מ"ל של 0.1 מול/ליטר נתרן הידרוקסיד VS＝13.31 מ"ג של C4H7NO4
מכולות ואחסון מכולות-מכולות צפופות.