Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 טוהר >97.0% (HPLC) במפעל

תיאור קצר:

5-(מתוקסימתילן)-2,2-דימתיל-1,3-דיוקסן-4,6-דיון

CAS: 15568-85-1

טוהר: >97.0% (HPLC)

מראה: אבקה צהובה

ביניים של Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

איש קשר: ד"ר אלווין הואנג

נייד/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


פירוט המוצר

מוצרים קשורים

תגיות מוצר

תיאור:

מאפיינים כימיים:

שם כימי 5-(מתוקסימתילן)-2,2-דימתיל-1,3-דיוקסן-4,6-דיון
מילים נרדפות חומצת 5-(מתוקסימתילן) מלדרום;Cabozantinib טומאה 56;לנווטיניב טומאה 79
מספר CAS 15568-85-1
מספר CAT RF-PI1967
מצב המניה במלאי, קנה מידה ייצור עד טונות
נוסחה מולקולרית C8H10O5
משקל מולקולרי 186.16
נקודת המסה 132.0~134.0℃
צְפִיפוּת 1.297±0.06 גרם/סמ"ק
מותג Ruifu Chemical

מפרטים:

פריט מפרטים
מראה חיצוני אבקה צהובה
ספקטרום 1 H NMR תואם מבנה
טוהר / שיטת ניתוח
>97.0% (HPLC)
סך הכל זיהומים <3.00%
תקן בדיקה תקן ארגוני
נוֹהָג חומר ביניים של Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)

חבילה ואחסון:

חֲבִילָה: בקבוק, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח

מצב אחסון:אחסן במיכלים אטומים במקום קריר ויבש;הגן מפני אור ולחות

יתרונות:

1

שאלות נפוצות:

יישום:

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) הוא תוצר ביניים של Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib היא תרופה לסרטן בלוטת התריס שפותחה על ידי Eisai Corporation מיפן (קוד: E7080), השייכת למעכב של ריבוי קולטן טירוזין קינאז (RTK) ויכולה לעכב את פעילות הקינאז של גורם הגדילה של כלי הדם (VEGF) קולטני VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) ו-VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib יכול גם לעכב את המעורבות של RTKs אחרים באנגיוגנזה פתולוגית, צמיחת גידול והתקדמות סרטן למעט תפקודיהם התאיים הנורמליים, כולל קולטני פיברובלסט גדילה (FGF) FGFR1, 2, 3 ו-4;קולטן לגורם גדילה שמקורו בטסיות דם (PDGFR [alpha]), KIT ו-RET.[אינדיקציות]: Lenvatinib מתאים לטיפול בחולי סרטן בלוטת התריס מסוג הישנות מקומית או גרורות, סוג פרוגרסיביות וסוג מובחן עמיד בפני יוד רדיואקטיבי.ב-13 בפברואר 2015, ה-FDA האמריקאי אישר תרופה אנטי-סרטנית לנבטיניב לטיפול בסרטן בלוטת התריס.Lenvatinib הוא מעכב אנזים רב-מטרה, המסוגל לעכב את ה-VEGFR2 ו-VEGFR3 (קולטן לגורם גדילה אנדותל כלי דם).השם המסחרי של Lenvatinib הוא Lenvima.ב-20 במאי 2015 אישרה סוכנות התרופות האירופית (EMA) את Lenvatinib לטיפול בסרטן בלוטת התריס (DTC) פולשני, מתקדם מקומי או גרורתי.בניסוי, זמן ההישרדות החציוני של חולים עם DTC חסין יוד רדיואקטיבי שטופלו ב-Lenvatinib היה 18 חודשים בעוד שהערך עבור חולים הנוטלים פלצבו הוא 3 חודשים בלבד.

כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו