Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 טוהר >97.0% (HPLC) במפעל
אספקת כימיקלים Ruifu Lenvatinib Mesylate תוצרי ביניים עם טוהר גבוה
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-כלורו-7-מתוקסיקינולין-6-קרבוקסמיד CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-כלורו-4-הידרוקסיפניל)-3-ציקלופרופילאוריאה CAS 796848-79-8
מתיל 7-מתוקסי-4-אוקסו-1,4-דיהידרוקינולין-6-קרבוקסילאט CAS 205448-65-3
מתיל 4-אמינו-2-מתוקסיבנזואט CAS 27492-84-8
5-(מתוקסימתילן)-2,2-דימתיל-1,3-דיוקסאן-4,6-דיון CAS 15568-85-1
4-אמינו-3-כלורופנול CAS 17609-80-2
4-אמינו-3-כלורופנול הידרוכלוריד CAS 52671-64-4
מתיל 4-כלורו-7-מתוקסיקווינולין-6-קרבוקסילאט CAS 205448-66-4
שם כימי | 5-(מתוקסימתילן)-2,2-דימתיל-1,3-דיוקסן-4,6-דיון |
מילים נרדפות | חומצת 5-(מתוקסימתילן) מלדרום;Cabozantinib טומאה 56;לנווטיניב טומאה 79 |
מספר CAS | 15568-85-1 |
מספר CAT | RF-PI1967 |
מצב המניה | במלאי, קנה מידה ייצור עד טונות |
נוסחה מולקולרית | C8H10O5 |
משקל מולקולרי | 186.16 |
נקודת המסה | 132.0~134.0℃ |
צְפִיפוּת | 1.297±0.06 גרם/סמ"ק |
מותג | Ruifu Chemical |
פריט | מפרטים |
מראה חיצוני | אבקה צהובה |
ספקטרום 1 H NMR | תואם מבנה |
טוהר / שיטת ניתוח | >97.0% (HPLC) |
סך הכל זיהומים | <3.00% |
תקן בדיקה | תקן ארגוני |
נוֹהָג | חומר ביניים של Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) |
חֲבִילָה: בקבוק, שקית נייר אלומיניום, 25 ק"ג/תוף קרטון, או לפי דרישת הלקוח
מצב אחסון:אחסן במיכלים אטומים במקום קריר ויבש;הגן מפני אור ולחות
5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) הוא תוצר ביניים של Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib היא תרופה לסרטן בלוטת התריס שפותחה על ידי Eisai Corporation מיפן (קוד: E7080), השייכת למעכב של ריבוי קולטן טירוזין קינאז (RTK) ויכולה לעכב את פעילות הקינאז של גורם הגדילה של כלי הדם (VEGF) קולטני VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) ו-VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib יכול גם לעכב את המעורבות של RTKs אחרים באנגיוגנזה פתולוגית, צמיחת גידול והתקדמות סרטן למעט תפקודיהם התאיים הנורמליים, כולל קולטני פיברובלסט גדילה (FGF) FGFR1, 2, 3 ו-4;קולטן לגורם גדילה שמקורו בטסיות דם (PDGFR [alpha]), KIT ו-RET.[אינדיקציות]: Lenvatinib מתאים לטיפול בחולי סרטן בלוטת התריס מסוג הישנות מקומית או גרורות, סוג פרוגרסיביות וסוג מובחן עמיד בפני יוד רדיואקטיבי.ב-13 בפברואר 2015, ה-FDA האמריקאי אישר תרופה אנטי-סרטנית לנבטיניב לטיפול בסרטן בלוטת התריס.Lenvatinib הוא מעכב אנזים רב-מטרה, המסוגל לעכב את ה-VEGFR2 ו-VEGFR3 (קולטן לגורם גדילה אנדותל כלי דם).השם המסחרי של Lenvatinib הוא Lenvima.ב-20 במאי 2015 אישרה סוכנות התרופות האירופית (EMA) את Lenvatinib לטיפול בסרטן בלוטת התריס (DTC) פולשני, מתקדם מקומי או גרורתי.בניסוי, זמן ההישרדות החציוני של חולים עם DTC חסין יוד רדיואקטיבי שטופלו ב-Lenvatinib היה 18 חודשים בעוד שהערך עבור חולים הנוטלים פלצבו הוא 3 חודשים בלבד.